Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd. heeft naar verluidt vorige maand het CE-certificaat van de EU-verordening medische hulpmiddelen 2017/745 (hierna "MDR" genoemd) behaald voor twee producten. Het gaat om PVC-larynxmaskers en latex foleykatheters voor eenmalig gebruik. Momenteel hebben 12 producten van Kangyuan Medical het MDR-certificaat behaald, namelijk:

[Endotracheale tubes voor eenmalig gebruik];

[Steriele zuigkatheters voor eenmalig gebruik];

[Zuurstofmaskers voor eenmalig gebruik];

[Neuszuurstofcanules voor eenmalig gebruik];

[Guedel Airways voor eenmalig gebruik];

[Laryngeale maskerluchtwegen];

[Anesthesiemaskers voor eenmalig gebruik];

[Ademhalingsfilters voor eenmalig gebruik];

[Beademingscircuits voor eenmalig gebruik];

[Urinekatheters voor eenmalig gebruik (Foley)];

[Latex Foley-katheters voor eenmalig gebruik];

[PVC Larynxmasker Luchtwegen]

 

Het EU MDR-certificaat toont aan dat de producten van Kangyuan Medical voldoen aan de eisen van de nieuwste EU-verordening medische hulpmiddelen 2017/745 en voldoen aan de nieuwste toegangsvoorwaarden voor de EU-markt. Dit is niet alleen een erkenning van de kwaliteit, veiligheid en effectiviteit van de medische producten van Kangyuan, maar ook een belangrijke weerspiegeling van de technische kracht en het concurrentievermogen van het bedrijf. Kangyuan Medical zal deze kans aangrijpen om de Europese markt verder uit te breiden en wereldwijd meer patiënten hoogwaardige medische zorg te bieden.