Naar verluidt heeft Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd. vorige maand met succes het CE-certificaat van de EU Medical Device Regulation 2017/745 (aangeduid als "MDR") voor twee producten verkregen. De producten zijn PVC-larynxmaskerluchtwegen en latex Foley-katheters voor eenmalig gebruik. Momenteel zijn 12 producten van Kangyuan Medical geslaagd voor het MDR-certificaat, die als volgt zijn:

[Endotracheale tubes voor eenmalig gebruik];

[Steriele zuigkatheters voor eenmalig gebruik];

[Zuurstofmaskers voor eenmalig gebruik];

[Nasale zuurstofcanules voor eenmalig gebruik];

[Guedel Airways voor eenmalig gebruik];

[Laryngale maskerluchtwegen];

[Anesthesiemaskers voor eenmalig gebruik];

[Ademhalingsfilters voor eenmalig gebruik];

[Ademhalingscircuits voor eenmalig gebruik];

[Urinekatheters voor eenmalig gebruik (Foley)];

[Latex Foley-katheters voor eenmalig gebruik];

[PVC Larynxmasker Luchtwegen]

 

Het EU MDR-certificaat toont aan dat de producten van Kangyuan Medical voldoen aan de eisen van de nieuwste EU-verordening inzake medische hulpmiddelen 2017/745 en beschikken over de nieuwste toegangsvoorwaarden voor de EU-markt. Dit is niet alleen een hoge erkenning van de kwaliteit, veiligheid en effectiviteit van de medische producten van Kangyuan, maar ook een belangrijke weerspiegeling van de technische kracht en het concurrentievermogen van het bedrijf. Kangyuan Medical zal van deze gelegenheid gebruik maken om de Europese markt verder uit te breiden en medische diensten van hogere kwaliteit te bieden aan meer patiënten over de hele wereld.