Spuitbusmasker

Korte beschrijving:

• Gemaakt van niet-giftig PVC van medische kwaliteit, transparant en zacht.
• Volg de houding van elke patiënt, vooral bij decubitusoperatie.
• Er kan een verstuiverpot van 6 ml of 20 ml worden geconfigureerd.
• Speciaal lumenontwerp van de katheter zorgt voor goede ventilatie, zelfs als de katheter opgevouwen is. twistor ingedrukt.

Stuur een e-mail naar ons Downloaden als PDF

Productdetail

Producttags

Kenmerkend

Verpakking:100 sets/doos
Kartongrootte:52x42x35 cm

Toepasbaarheid

Dit product met zuurstof of perslucht als krachtbron voor aerosol-inhalatiebehandeling.

Specificatie

XL, L, M, S

Prestatie

Het anesthesiemasker bestaat uit een manchet, een luchtopblaaskussen, een opblaasventiel en een positioneringsframe, en het opblaasbare kussen van het anesthesiemasker is gemaakt van medisch polyvinylchloridemateriaal. De resterende hoeveelheid moet kleiner zijn dan bij gebruik van EO-sterilisatie.

Structuur prestaties

De productstructuur bestaat onder meer uit lint-, aluminium- en interfacemaskers, zuurstofbuizen en fittingen, gebruikt als spuitbussen, waarbij de ademhaling wordt gecombineerd met mondstukken. Dit product moet steriel zijn. Bij gebruik van ethyleenoxidesterilisatie bedraagt het ethyleenoxideresidu niet meer dan 10 μg/g

Gebruiksaanwijzing

Dit product wordt door artsen gebruikt in overeenstemming met de vereisten van de klinische operatie. Specifieke bedieningsmethode:
1. Open de verpakking, haal de verstuiver eruit.
2. De zuurstofinvoerconnector wordt in de verstuiver gestoken via de buitenste kegelgewrichtsdecompressie op de zuurstofbron, om een stevige verbinding te garanderen.
3. Schroef het deksel van de verstuivingstank los, het voorgeschreven medicijn wordt na de verneveling in de tank gegoten, draai het deksel vast en sluit vervolgens de masker- (of bijt-) aansluiting aan op de verstuivingspot.
4. De maskerknop bij patiënten op de neus, zoals het gebruik van een verstuiver van het bijttype, wordt het bijtgedeelte in de mond van de patiënt gestoken.
5. Schakel de gasbron in en ga door met de verneveling-inhalatiebehandeling.

Contra-indicatie

1. Patiënten met massale bloedspuwing of luchtwegobstructie.
2. Vanwege systemische ziekten kan deze niet worden getolereerd door gehandicapten.
[Bijwerkingen]niet hebben

Voorzorgsmaatregel

1. Controleer het voor gebruik. Als u aan de volgende voorwaarden voldoet, gebruik dan niet:
a) Effectieve periode van sterilisatie;
b) De verpakking is beschadigd of er zitten vreemde voorwerpen in.
2. Dit product moet worden bediend door medisch personeel en moet na eenmalig gebruik worden weggegooid.
3. Tijdens het gebruik moet het proces bestaan uit het monitoren van de werkzaamheden voor bewaring. Als er een ongeluk gebeurt, moet u onmiddellijk stoppen met het gebruik en moet het medische personeel op de juiste manier worden behandeld.
4. Dit product is EO-gesteriliseerd en de effectieve periode is twee jaar.

[Opslag]
Het verpakte anesthesiegezichtsmasker moet op een schone plaats worden bewaard, de relatieve vochtigheid is niet meer dan 80%, de temperatuur mag niet hoger zijn dan 40 ℃, zonder corrosief gas en goede ventilatie.
[Fabricagedatum]Zie binnenverpakkingslabel
[Vervaldatum] Zie het binnenverpakkingslabel
[Geregistreerde persoon]
Fabrikant: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD