Aerosolmasker

Korte beschrijving:

• Gemaakt van niet-toxische PVC van medische kwaliteit, transparant en zacht.
• voldoen aan elke patiënthouding, vooral aan de werking van decubitus.
• 6 ml of 20 ml Atomizer Jar kan worden geconfigureerd.
• Speciaal lumenontwerp van de katheter zorgt voor een goede ventilatie, evencatheter is gevouwen. Twistor ingedrukt.

Stuur een e -mail naar ons Download als PDF

Productdetail

Producttags

Kenmerk

Verpakking:100sets/doos
Carton -maat:52x42x35 cm

Toepasbaarheid

Dit product met zuurstof of gecomprimeerde lucht als stroombron voor aerosolinhalatiebehandeling.

Specificatie

XL, L, M, S

Prestatie

Het anesthesiemasker bestaat uit een manchet, een luchtinflatiekussen, een inflatieklep en een positioneringsframe en het opblaasbare kussen van het anesthesie -masker is gemaakt van medisch polyvinylchloridemateriaal. Het resterende bedrag moet minder dan wanneer EO -sterilisatie wordt gebruikt.

Structuurprestaties

De productstructuur inclusief samengesteld uit lint-, aluminium- en interfacemaskers, zuurstofbuizen en fittingen, gebruikt als aerosolblikjes, matching van ademhaling met mondstukken. Dit product moet steriel zijn. Als het gebruik van ethyleenoxide -sterilisatie, is ethyleenoxide -residu niet meer dan 10 μg/g

Richting voor gebruik

Dit product wordt door artsen gebruikt volgens de vereisten van klinische werking. Specifieke bewerkingsmethode:
1. Open het pakket, haal de verstuiver eruit.
2. De zuurstofinvoerconnector wordt in de verstuiver ingebracht door de buitenste kegelgewrichtdecompressie op de zuurstofbron, zorgen voor een stevige verbinding.
3. Schroef de dekking van de verstuiver tank, het receptgeneesmiddel wordt na versterking in de tank gegoten, draai het deksel vast en vervolgens het masker (of bijt) verbindt uit stopcontact in de verstuiverpot.
4. De maskerknop bij patiënten op de neus, zoals het gebruik van bijtentype verstuiver, wordt het bijtgedeelte in de mond van de patiënt ingebracht.
5. Schakel de gasbron in en voer de atomisatie -inhalatiebehandeling door.

Contra -indicatie

1. Patiënten met massieve hemoptysis of luchtwegobstructie.
2. Vanwege systemische ziekte kan niet worden getolereerd door de gehandicapten.
[Bijwerkingen]niet hebben

Voorzorgsmaatregel

1. Controleer het voor gebruik, als u de volgende voorwaarden heeft, gebruik niet:
a) effectieve periode van sterilisatie;
b) De verpakking is beschadigd of buitenlandse materie.
2. Dit product moet worden beheerd door medisch personeel en na één gebruik worden weggegooid.
3. In de loop van het gebruik moet het proces zijn in het bewaken van werkzaamheden voor bewaring. Als er een ongeval plaatsvindt, moet u onmiddellijk stoppen met gebruik en moet het medische personeel de juiste afhandeling hebben.
4. Dit product wordt gesteriliseerd en de effectieve periode is twee jaar.

[Opslag]
Het verpakte anesthesiemasker moet op een schone plaats worden bewaard, de relatieve vochtigheid is niet meer dan 80%, de temperatuur mag niet hoger dan 40 ℃, zonder corrosief gas en goede ventilatie.
[Fabricagedatum] Zie het binnenste pakkinglabel
[Vervaldatum] Zie het binnenste pakkinglabel
[Geregistreerde persoon]
Fabrikant: Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd