Aerosolmasker

Korte beschrijving:

• Gemaakt van niet-giftig medisch PVC, transparant en zacht.
• Past zich aan elke houding van de patiënt aan, met name bij decubitus.
• Verstuiverpotje van 6 ml of 20 ml kan worden geconfigureerd.
• Speciaal lumenontwerp van de katheter zorgt voor een goede ventilatie, zelfs als de katheter is opgevouwen. Twistor Pressed.

Stuur ons een e-mail Downloaden als PDF

Productdetails

Productlabels

Kenmerkend

Verpakking:100 sets/doos
Kartonformaat:52x42x35 cm

Toepasbaarheid

Dit product gebruikt zuurstof of perslucht als energiebron voor de behandeling van aerosolinhalatie.

Specificatie

XL, L, M, S

Prestatie

Het anesthesiemasker bestaat uit een manchet, een luchtkussen, een opblaasventiel en een positioneringsframe. Het opblaasbare kussen van het anesthesiemasker is gemaakt van medisch polyvinylchloride. De resthoeveelheid zou lager moeten zijn dan bij gebruik van EO-sterilisatie.

Structuurprestaties

De productstructuur bestaat uit lint-, aluminium- en interfacemaskers, zuurstofslangen en -fittingen, gebruikt als aerosolbussen, en is geschikt voor ademhalingsondersteuning met mondstukken. Dit product dient steriel te zijn. Bij gebruik van ethyleenoxidesterilisatie mag het ethyleenoxideresidu niet meer dan 10 μg/g bedragen.

Gebruiksaanwijzing

Dit product wordt door artsen gebruikt volgens de vereisten van de klinische praktijk. Specifieke bedieningsmethode:
1. Open de verpakking en haal de verstuiver eruit.
2. De zuurstofinvoerconnector wordt in de verstuiver gestoken via de decompressie-buitenkegelverbinding op de zuurstofbron. Zorg voor een stevige verbinding.
3. Schroef het deksel van de vernevelingstank los. Giet het voorgeschreven medicijn na verneveling in de tank. Draai het deksel weer vast en sluit vervolgens de uitlaat van het masker (of de beet) aan op de vernevelingspot.
4. De maskerknop bij patiënten op de neus, Zoals het gebruik van het bijttype verstuiver, wordt het bijtgedeelte in de mond van de patiënt ingebracht.
5. Zet de gasbron aan en ga door met de vernevelingsinhalatiebehandeling.

Contra-indicatie

1. Patiënten met massale hemoptysis of luchtwegobstructie.
2. Kan door een systemische ziekte niet verdragen worden door gehandicapten.
[Bijwerkingen]niet hebben

Voorzorgsmaatregel

1. Controleer het product voor gebruik. Als er sprake is van de volgende omstandigheden, gebruik het dan niet:
a) Effectieve sterilisatieperiode;
b) De verpakking is beschadigd of bevat vreemde voorwerpen.
2. Dit product mag uitsluitend door medisch personeel worden gebruikt en moet na eenmalig gebruik worden weggegooid.
3. Tijdens het gebruik dient het werk te worden gecontroleerd op veiligheid. Stop het gebruik onmiddellijk als er een ongeluk gebeurt en zorg ervoor dat medisch personeel de juiste maatregelen neemt.
4. Dit product is EO-gesteriliseerd en de effectieve periode is twee jaar.

[Opslag]
Het verpakte anesthesiemasker moet op een schone plaats worden bewaard, met een relatieve luchtvochtigheid van maximaal 80%, een temperatuur van maximaal 40℃ en zonder bijtende gassen. Zorg ook voor goede ventilatie.
[Fabricagedatum]Zie etiket op de binnenverpakking
[Vervaldatum] Zie etiket op de binnenverpakking
[Geregistreerde persoon]
Fabrikant: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD