中文Ademhalingscircuits voor anesthesie
Verpakking:40 stuks per doos
Afmetingen van de doos:75x64x58 cm
Het product moet samen met het anesthesieapparaat, de beademingsapparatuur, het teugelapparaat en de vernevelaar worden gebruikt bij klinische patiënten om een verbindingskanaal tussen de luchtwegen en de luchtwegen tot stand te brengen.
1. Enkelpijps type (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Dubbele pijptype (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Opmerking: afhankelijk van de gekozen configuratie kan de fabrikant het aantal codes verhogen dat aan het einde van de modelspecificatie door de fabrikant wordt aangepast.
1. Buis (flexibele buis) buitendiameter: 18 mm, 22 mm, 25 mm, 28 mm;
2. De lengte van de buis (flexibele buis), de nominale doorstroming en het lekpercentage staan aangegeven op de verpakking.
Opmerking: de afmetingen en parameters van de producten worden aangepast aan de bepalingen in de orderovereenkomst.
Het product bestaat uit de basisconfiguratiecomponenten en de gekozen configuratiecomponenten. De basisconfiguratie bestaat uit een gegolfde slang en diverse koppelingen. Deze omvatten: de gegolfde slang is verkrijgbaar in een telescopische en oprolbare uitvoering met één leiding en in een telescopische en oprolbare uitvoering met twee leidingen; de koppelingen omvatten een koppeling van 22 mm/15 mm, een Y-koppeling, een haakse of rechte adapter; de gekozen configuratie omvat een ademhalingsfilter, een gezichtsmasker en een beademingszak. De gegolfde slang van het product is gemaakt van PE of medisch PVC en de koppelingen zijn gemaakt van PC of PP. De producten zijn aseptisch. Indien gesteriliseerd met ethyleenoxide, dient het ethyleenoxideresidu van de fabriek minder dan 10 g/g te bedragen.
1. Open de verpakking en haal het product eruit. Controleer aan de hand van het type en de afmetingen van de configuratie of er accessoires ontbreken;
2. Kies, afhankelijk van de klinische behoefte, het juiste model en de juiste configuratie; pas de beademingsbuiscomponenten aan op basis van de anesthesie of de ademhalingsroutine van de patiënt.
Bij pneumothorax en mediastinaal emfyseem zonder drainage, longblaasjes, hemoptysis, acuut myocardinfarct en shock door bloeding is het gebruik van mechanische beademing verboden.
1. Kies vóór gebruik de juiste specificaties en test de productkwaliteit aan de hand van verschillende leeftijden en gewichten.
2. Controleer vóór gebruik. Indien het product (in de verpakking) aan de volgende voorwaarden voldoet, is gebruik verboden:
a. De geldigheidsperiode van de sterilisatie is niet effectief.
b. De verpakking van een enkel product is beschadigd of bevat vreemde voorwerpen.
3. Het product is voor eenmalig gebruik in de klinische praktijk. Het wordt bediend door medisch personeel en zal na gebruik worden vernietigd.
4. Tijdens het gebruik dient men de werking van het ademhalingscircuit te controleren. Indien het ademhalingscircuit lekt of de verbinding losraakt, dient het product onmiddellijk te worden gestaakt en dient medisch personeel actie te ondernemen.
5. Het product wordt gesteriliseerd met ethyleenoxide en de geldigheidsduur van de sterilisatie bedraagt 2 jaar.
6. Indien de verpakking beschadigd is, is het product niet te gebruiken.
[Opslag]
Producten moeten worden opgeslagen in een schone ruimte met een relatieve luchtvochtigheid van maximaal 80%, vrij van corrosieve gassen en goede ventilatie.
[Productiedatum] Zie etiket op de binnenverpakking
[Vervaldatum] Zie etiket op de binnenverpakking
[Geregistreerde persoon]
Fabrikant: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
