中文Versterkte endotracheale buis
Inpakken:10 stuks/doos, 200 stuks/doos
Kartongrootte:62x37x47 cm
"KANGYUAN" Endotracheale Tube voor eenmalig gebruik is gemaakt van niet-giftig PVC van medische kwaliteit door middel van geavanceerde technologie.Het product heeft een glad transparant oppervlak, lichte stimulatie, groot apocenose-volume, betrouwbare ballon, gemakkelijk veilig te gebruiken, meerdere typen en specificaties voor keuze.
Dit product kan klinisch worden gebruikt voor kunstmatige beademing en wordt gebruikt voor het inbrengen van de mond naar de luchtpijp.
Dit product bevat vier soorten specificaties:Endotracheale tube zonder manchet, Endotracheale tube met manchet, versterkte endotracheale tube zonder manchet en versterkte endotracheale tube met manchet.Gedetailleerde structurele vorm en specificatie als de volgende lijst:
Foto 1:het structuurdiagram van de endotracheale buis
| Specificatie | 2.0 | 2.5 | 3.0 | 3.5 | 4.0 | 4.5 | 5,0 | 5.5 | 6,0 | 6.5 | 7,0 | 7.5 | 8,0 | 8.5 | 9,0 | 9.5 | 10.0 |
| Binnendiameter van katheter (mm) | 2.0 | 2.5 | 3.0 | 3.5 | 4.0 | 4.5 | 5,0 | 5.5 | 6,0 | 6.5 | 7,0 | 7.5 | 8,0 | 8.5 | 9,0 | 9.5 | 10.0 |
| buitendiameter van katheter (mm) | 3.0 | 3.7 | 4.1 | 4.8 | 5.3 | 6,0 | 6.7 | 7.3 | 8,0 | 8.7 | 9.3 | 10.0 | 10.7 | 11.3 | 12.0 | 12.7 | 13.3 |
| Binnendiameter van ballon (ml) | 8 | 8 | 8 | 8 | 11 | 13 | 20 | 20 | 22 | 22 | 25 | 25 | 25 | 25 | 28 | 28 | 28 |
1. Tijdens de intubatieoperatie moet eerst de productspecificatie worden gecontroleerd.
2. Haal het product uit de aseptische verpakking, plaats een injectiespuit van 10 ml in de gasklep en druk op de klepplug.(Uit de instructie van de ballon kunnen we zien dat de klepplug meer dan 1 mm naar buiten is geduwd).Controleer vervolgens of de ballon goed werkt door de injector op te pompen.Trek vervolgens de injector eruit en bedek de klepplug.
3. Maak de instructieballon recht om hem soepel te maken als het pompen moeilijk is.
4. Wanneer de buis in de trachea wordt ingebracht, moet regelmatig de juiste hoeveelheid fysiologische zoutoplossing in de buis worden gedruppeld.Voorkom dat de vreemde substantie aan de buis blijft kleven.Zorg ervoor dat de slang vrij blijft stromen, zodat de patiënt soepel kan ademen.
5. Tijdens het gebruik moet de instructieballon regelmatig worden gecontroleerd om er zeker van te zijn dat het opblazen normaal is.
6. Extractie: voordat u de slang eruit haalt, drukt u met een injectiespuit zonder naald in de klep om alle lucht in de ballon te extraheren. Nadat de ballon verschrompeld is, kan de slang eruit worden gehaald.
Er is momenteel geen contra-indicatie gevonden.
1. Dit product wordt door de kliniek en de verpleegkundige bediend in overeenstemming met de conventionele bedieningsvoorschriften.
2. Controleer de gedetailleerde lijst. Als een stuk (verpakking) als volgt is, gebruik dan niet:
a) De vervaldatum van sterilisatie is ongeldig.
b) Een stukverpakking is beschadigd of bevat vreemde stoffen.
c) De ballon of het automatische ventiel is kapot of gemorst.
3. Dit product was gesteriliseerd met ethyleenoxidegas;de geldige vervaltijd is 3 jaar.
4. Dit product wordt via de mond of neus ingebracht en is uitsluitend bedoeld voor eenmalig gebruik. Gooi het na eenmalig gebruik dus weg.
5. Dit product is gemaakt van PVC dat DEHP bevat.Klinisch personeel moet zich bewust zijn van de potentiële schadelijkheid voor pre-adolescente mannen, pasgeborenen, zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven, en indien mogelijk alternatieven gebruiken.
[Opslag]
Bewaren op een koele, donkere en droge plaats, de temperatuur mag niet hoger zijn dan 40℃, zonder corrosief gas en goede ventilatie.
[vervaldatum] Zie binnenverpakkingslabel
[Specificatie publicatiedatum of revisiedatum]
[Geregistreerde persoon]
Fabrikant: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO.,LTD.
