中文Guedel-luchtweg
Inpakken:50 stuks/doos, 10 dozen/doos
Kartongrootte:48x32x55 cm
Dit product is geschikt voor klinische patiënten met luchtwegobstructie, waarbij de luchtwegen open blijven.
| Modelspecificaties (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Nominale specificatie (nominale lengte) (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Het product bestaat uit een buislichaam, een binnenband of een bijtplug (geen beet).Het buislichaam en het polyethyleenmateriaal dat wordt gebruikt door het bijtplugbuismateriaal van medische kwaliteit (PE), polypropyleen (PP).Steriliteit van het product. Bij gebruik van ethyleenoxide-sterilisatie moet het ethyleenoxide-residu in de fabriek minder dan 10 μg/g bedragen.
1. In de orofaryngeale luchtweg voordat de diepte van de anesthesie wordt bereikt, om de keelreflex te onderdrukken.
2. Selecteer de juiste orofaryngeale luchtweg.
3.Open de mond van de patiënt en plaats deze op de wortel van de tong, de tong naar boven, de linker achterwand van de keelholte en de orofaryngeale luchtweg in de mond, tot het einde van 1 prominente snijtanden 1-2 cm, het voorste uiteinde van de orofaryngeale luchtweg de orofaryngeale wand zal bereiken.
4. Beide handen houden de kaak vast, tong links achterwand van de keelholte. Vervolgens wordt de flens van de twee zijden van de duim in de handen van de rand van de orofaryngeale luchtweg geplaatst, minimaal 2 cm naar beneden gedrukt, flens totdat de orofaryngeale luchtweg boven komt de lip.
5. Ontspan de condylus van de onderkaak en keer terug naar het kaakgewricht.Bij het mondonderzoek wordt voorkomen dat de tong of lip bekneld raakt tussen de tanden en de orofaryngeale luchtwegen.
Patiënten met obstructie van de onderste luchtwegen.
[Ongewenst effect]Niets.
1. Selecteer vóór gebruik de juiste maat op basis van de leeftijd en het gewicht en controleer de kwaliteit van het product.
2. Controleer vóór gebruik of het gebruik van afzonderlijke (verpakkings)producten aan de volgende voorwaarden voldoet.
a) De effectieve periode van mislukte sterilisatie;
b) Het product is beschadigd of er zit een vreemd voorwerp in.
3. Dit product voor klinisch gebruik, bediening en gebruik door het medisch personeel, na vernietiging.
4. Bij het gebruik van het proces moet tijdig toezicht worden gehouden op het gebruik van de situatie. Als er een ongeval plaatsvindt, moet het gebruik onmiddellijk worden stopgezet.
5. Dit product is steriel en gesteriliseerd met ethyleenoxide.
[Opslag]
Producten moeten worden opgeslagen in een relatieve vochtigheid van niet meer dan 80%, geen corrosief gas en een goede ventilatie in een schone ruimte.
[Fabricagedatum] Zie het binnenverpakkingslabel
[Vervaldatum] Zie het binnenverpakkingslabel
[Geregistreerde persoon]
Fabrikant: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO.,LTD.
