中文Wegwerp anesthesiemasker
Verpakking:200 stuks/doos
Kartongrootte:57x33,5x46 cm
Dit product kan klinisch worden gebruikt voor anesthesie-ademhaling.
| specificatie | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| volume (ml） | 95 ml | 66 ml | 66 ml | 45 ml | 45 ml | 25 ml | 8 ml | 5 ml |
| bovenste deksel formulier | Recht type
| Recht type | Elleboogtype | Recht type | Elleboogtype | / Recht type | Recht type | Recht type |
1#(Pasgeboren), 2#(Baby), 3#(Kind), 4#(Volwassen S), 5#(Volwassen M), 6#(Volwassen L).
Het anesthesiemasker bestaat uit een manchet, een luchtopblaaskussen, een opblaasventiel en een positioneringsframe, en het opblaasbare kussen van het anesthesiemasker is gemaakt van medisch polyvinylchloridemateriaal. Dit product moet steriel zijn. De resterende hoeveelheid moet minder dan 10 μg/g bedragen bij gebruik van EO-sterilisatie.
1. Controleer de specificaties en de integriteit van het opblaasbare kussen voordat u het gebruikt;
2. Open de verpakking, haal het product eruit;
3. Het anesthesiemasker is verbonden met het anesthesiebeademingscircuit;
4. Afhankelijk van de klinische behoeften voor het gebruik van verdovingsmiddelen, zuurstoftherapie en kunstmatige hulp.
[Contra-indicatie]Patiënten met massale bloedspuwing of luchtwegobstructie.
[Bijwerkingen]Tot nu toe is er geen sprake van een negatieve reactie.
1. Controleer het voor gebruik. Als u aan de volgende voorwaarden voldoet, gebruik dan niet:
a) Effectieve periode van sterilisatie;
b) De verpakking is beschadigd of er zitten vreemde voorwerpen in.
2. Dit product moet worden bediend door medisch personeel en moet na eenmalig gebruik worden weggegooid.
3. Tijdens het gebruik moet het proces bestaan uit het monitoren van de werkzaamheden voor bewaring. Als er een ongeluk gebeurt, moet u onmiddellijk stoppen met het gebruik en moet het medische personeel op de juiste manier worden behandeld.
4. Dit product is EO-gesteriliseerd en de effectieve periode is twee jaar.
[Opslag]
De verpakte anesthesiemaskers moeten op een schone plaats worden bewaard, de relatieve vochtigheid is niet meer dan 80%, de temperatuur mag niet hoger zijn dan 40 ℃, zonder corrosief gas en goede ventilatie.
[Fabricagedatum] Zie het binnenverpakkingslabel
[Vervaldatum] Zie het binnenverpakkingslabel
[Geregistreerde persoon]
Fabrikant: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
