中文Wegwerpfilter
Verpakking:200 -stcs/doos
Carton -maat:52x42x35 cm
Dit product wordt geassocieerd met anesthesie -ademhalingsapparatuur en longfunctie -instrument, gebruikt om deeltjes in de lucht boven 0,5 urn te filteren.
| specificatie | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| volume （ml） | 95 ml | 66 ml | 66 ml | 45 ml | 45 ml | 25 ml | 8 ml | 5 ml |
| bovenklep formulier | Rechte type | Rechte type | Elleboogtype | Rechte type | Elleboogtype | /Straight Type | Rechte type | Rechte type |
Wegwerpfilter wegwerp (algemeen bekend als: kunstmatige neus), het bestaat uit de bovenklep, het onderste deksel, filtermembraan, de compositie van de beschermende dop. Onder hen: de bovenste afdekking van het ademhalingsfilter, het onderste deksel is gemaakt van ABS -materiaal of polypropyleenmateriaal, het filtermembraan is gemaakt van composietmateriaal van polypropyleen. Het filterpercentage van het product is niet minder dan 90%. 0,5 μm deeltjes in de lucht.
1. Open het pakket, haal het product uit, volgens de patiënt om de juiste specificaties van het model van het ademhalingsfilter te selecteren.
2. Volgens de anesthesie- of ademroutinemodus van de patiënt, is de twee poortconnector van het ademhalingsfilter verbonden met de ademhalingsleiding of het instrument.
3. Controleer of de pijplijninterface sterk is, moet voorkomen dat de toevallige val in gebruik kan worden gebruikt wanneer nodig tape is vastgesteld.
4. Het algemene gebruik van de ademhalingsfiltertijd is niet meer dan 48 uur, het is het beste om elke 24 uur eenmaal te vervangen, niet herhaald gebruik.
Overmatige secretie van patiënten en patiënten met ernstige long nat.
1. Voor gebruik moet gebaseerd zijn op leeftijd, gewicht van verschillende keuze van de juiste specificaties en het testen van productkwaliteit.
2. Controleer of u vóór gebruik, zoals gevonden in producten met één (verpakking), de volgende voorwaarden hebben, is ten strengste verboden:
a) de effectieve periode van sterilisatie -falen;
b) Het product is beschadigd of een enkel stuk vreemde materie.
3. Dit product voor klinisch gebruik, werking en gebruik door het medische personeel, na de vernietiging.
4. In gebruiksproces, moet aandacht besteden aan het monitoren van de soepelheid van de ademhalingsfilter en geen lekkage, zoals gevonden in de luchtwegafscheidingen van de patiënt (zoals een groot aantal sputum), moet worden gebruikt om tijdelijk de ademhalingsfilter te stoppen; zoals de ontdekking van ademhalingsfilters zijn sputumvervuiling of blokkade, zou de tijdige vervanging van ademhalingsfilters moeten zijn; zoals ademhalingsfiltergewricht, moet het lek plaatsvinden, moet onmiddellijk worden aangepakt.
5. Dit product is steriel, gesteriliseerd door ethyleenoxide.
[Opslag]
Producten moeten worden opgeslagen in relatieve vochtigheid van niet meer dan 80%, geen corrosief gas en een goede ventilatie Clean Room.
[Fabricagedatum] Zie het binnenste pakkinglabel
[Vervaldatum] Zie het binnenste pakkinglabel
[Geregistreerde persoon]
Fabrikant: Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd
