中文Wegwerp-ademfilter
Verpakking:200 stuks/doos
Kartonformaat:52x42x35 cm
Dit product is gekoppeld aan beademingsapparatuur voor anesthesie en longfunctie-instrumenten en wordt gebruikt om deeltjes in de lucht boven 0,5 μm te filteren.
| specificatie | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| volume （ml） | 95 ml | 66 ml | 66 ml | 45 ml | 45 ml | 25 ml | 8 ml | 5 ml |
| bovenste deksel formulier | Recht type | Recht type | Elleboogtype | Recht type | Elleboogtype | /Recht type | Recht type | Recht type |
Een wegwerpfilter voor ademhaling (algemeen bekend als: kunstmatige neus) bestaat uit een bovenlaag, een onderlaag, een filtermembraan en een beschermkap. De bovenlaag van het ademhalingsfilter bestaat uit ABS of polypropyleen en het filtermembraan uit polypropyleencomposiet. De filtersnelheid van het product bedraagt minimaal 90%. 0,5 μm deeltjes in de lucht.
1. Open de verpakking, haal het product eruit en selecteer volgens de patiënt de juiste specificaties van het model van het ademhalingsfilter.
2. Afhankelijk van de anesthesie- of ademhalingsroutine van de patiënt wordt de tweepoortsaansluiting van het ademhalingsfilter aangesloten op de ademhalingsbuis of het ademhalingsinstrument.
3. Controleer of de pijpleidinginterface stevig is, om te voorkomen dat deze er tijdens gebruik af valt. Indien nodig kan de interface met tape worden vastgezet.
4. De algemene gebruiksduur van het ademhalingsfilter is niet langer dan 48 uur. Het is het beste om het filter iedere 24 uur te vervangen, niet herhaaldelijk.
Overmatige secretie bij patiënten en patiënten met ernstige longproblemen.
1. Voor gebruik moet de juiste productspecificatie gekozen worden op basis van leeftijd, gewicht en de kwaliteit van het product getest worden.
2. Controleer voor gebruik of de volgende producten, zoals aangetroffen in losse (verpakkings)producten, aan de volgende voorwaarden voldoen en ten strengste verboden zijn:
a) de effectieve periode van het falen van de sterilisatie;
b) het product beschadigd is of een enkel stuk vreemd materiaal bevat.
3. Dit product is bestemd voor klinisch gebruik, operatie en gebruik door medisch personeel, na vernietiging.
4. Tijdens het gebruik moet erop worden gelet dat het ademhalingsfilter soepel blijft en dat er geen lekkage is, zoals bij slijmafscheiding in de luchtwegen van de patiënt (bijvoorbeeld bij veel sputum). Het ademhalingsfilter moet tijdelijk worden uitgeschakeld. Als er bijvoorbeeld sputumvervuiling of -verstopping in het ademhalingsfilter wordt geconstateerd, moeten de ademhalingsfilters tijdig worden vervangen. Als er bijvoorbeeld een lekkage optreedt bij het losraken van de ademhalingsfilter, moet dit onmiddellijk worden verholpen.
5. Dit product is steriel en gesteriliseerd met ethyleenoxide.
[Opslag]
Producten moeten worden opgeslagen bij een relatieve luchtvochtigheid van maximaal 80%, zonder corrosieve gassen en in een schone ruimte met goede ventilatie.
[Fabricagedatum] Zie etiket op de binnenverpakking
[Vervaldatum] Zie etiket op de binnenverpakking
[Geregistreerde persoon]
Fabrikant: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
