中文Wegwerp ademhalingsfilter
Verpakking:200 stuks/doos
Kartongrootte:52x42x35 cm
Dit product wordt geassocieerd met anesthesie-ademhalingsapparatuur en longfunctie-instrumenten, die worden gebruikt om deeltjes in de lucht boven 0,5 μm te filteren.
| specificatie | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| volume (ml） | 95 ml | 66 ml | 66 ml | 45 ml | 45 ml | 25 ml | 8 ml | 5 ml |
| bovenste deksel formulier | Recht type | Recht type | Elleboogtype | Recht type | Elleboogtype | / Recht type | Recht type | Recht type |
Wegwerp-ademhalingsfilter (algemeen bekend als: kunstneus), het bestaat uit de bovenste afdekking, de onderste afdekking, filtermembraan en beschermkapsamenstelling. Onder hen: de bovenste afdekking van het ademhalingsfilter, de onderste afdekking is gemaakt van ABS-materiaal of polypropyleenmateriaal, het filtermembraan is gemaakt van polypropyleencomposietmateriaal. De filtersnelheid van het product is niet minder dan 90%. 0,5 μm deeltjes in de lucht.
1. Open de verpakking, haal het product eruit, afhankelijk van de patiënt, om de juiste specificaties van het model van het ademhalingsfilter te selecteren.
2. Afhankelijk van de anesthesie- of ademhalingsroutinemodus van de patiënt, is de tweepoortsconnector van het ademhalingsfilter verbonden met de ademhalingspijp of het instrument.
3. Controleer of de pijplijninterface sterk is, om te voorkomen dat deze per ongeluk afvalt tijdens het gebruik, en kan indien nodig worden gebruikt met tape.
4. Het algemene gebruik van de ademfiltertijd bedraagt niet meer dan 48 uur. Het is het beste om elke 24 uur één keer te vervangen, niet herhaald gebruik.
Overmatige secretie van patiënten en patiënten met ernstige longvochtigheid.
1. Voor gebruik moet worden gebaseerd op leeftijd, gewicht of verschillende keuze van de juiste specificaties en het testen van de productkwaliteit.
2. Controleer voor gebruik of, zoals aangetroffen in afzonderlijke (verpakkings)producten, de volgende voorwaarden gelden: dit is ten strengste verboden:
a) de effectieve periode van mislukte sterilisatie;
b) het product is beschadigd of er zit een vreemd voorwerp in.
3. Dit product voor klinisch gebruik, bediening en gebruik door het medisch personeel, na vernietiging.
4. Tijdens het gebruiksproces moet aandacht worden besteed aan het controleren van de gladheid van het ademhalingsfilter en mag er geen lekkage, zoals aangetroffen in de luchtwegafscheidingen van de patiënt (zoals een groot aantal sputum), worden gebruikt om het ademhalingsfilter tijdelijk te stoppen; zoals de ontdekking van ademhalingsfilters zijn sputumvervuiling of verstopping, moet de tijdige vervanging van ademhalingsfilters zijn; zoals het loskomen van de ademfilterverbinding als er een lek ontstaat, moet dit onmiddellijk worden verholpen.
5. Dit product is steriel en gesteriliseerd met ethyleenoxide.
[Opslag]
Producten moeten worden opgeslagen in een relatieve vochtigheid van niet meer dan 80%, geen corrosief gas en een goede ventilatie in een schone ruimte.
[Fabricagedatum] Zie het binnenverpakkingslabel
[Vervaldatum] Zie het binnenverpakkingslabel
[Geregistreerde persoon]
Fabrikant: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
