中文Guedel Airway
Verpakking:50 pc's/doos, 10 dozen/doos
Carton -maat:48 × 32 × 55 cm
Dit product is geschikt voor klinische patiënten met luchtwegobstructie, behouden de luchtweg doorgrijpen.
| Modelspecificaties (CM) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Nominale specificatie (nominale lengte) (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Het product is samengesteld uit een buislichaam, binnenbuis van bijtplug (geen beet). Het buislichaam en het polyethyleenmateriaal dat wordt gebruikt door bijtplugbuis medische kwaliteit (PE), polypropyleen (PP) materiaal. Productsteriliteit, als het gebruik van ethyleenoxide -sterilisatie, ethyleenoxide -residu in de fabriek minder dan 10 μg/g moet zijn.
1. In de insert orofaryngeale luchtwegen voordat u de diepte van de tevredenheid van anesthesies bereikt, om de keelreflex te onderdrukken.
2. Selecteer de juiste orofaryngeale luchtwegen.
3. Open de mond van de patiënt, en geplaatst op de wortel van de tong, tong omhoog, linker achterste faryngeale wand en de oropharyngeale luchtwegen in de mond, tot het einde van 1 prominente snijtanden 1-2 cm, de voorkant van de oropharyngeale luchtwegen zal de orofaryngeale muur bereiken.
4. Beide handen houden de kaak vast, de tong achtergelaten de achterste keelholtewand, dan wordt de flens van de twee zijkant van de duim in de handen van de rand van de Orofaryngeale luchtweg geplaatst, duw minstens 2 cm, flen de lip.
5. Ontspan de condylus van de onderkaak en maak het terug naar het temporomandibulaire gewricht. Het mondelinge onderzoek, om de tong of lip te voorkomen, is geklemd tussen de tanden en de orofaryngeale luchtwegen.
Patiënten met obstructie met een lagere luchtwegen.
[Ongewenst effect]Niets.
1. Selecteer voor gebruik de juiste maat volgens de leeftijd en het gewicht en controleer de kwaliteit van het product.
2. Controleer of u vóór gebruik, zoals gevonden in producten met één (verpakking), de volgende voorwaarden heeft, is verboden te gebruiken.
a) de effectieve periode van sterilisatie -falen;
b) Het product is beschadigd of een enkel stuk vreemde materie.
3. Dit product voor klinisch gebruik, werking en gebruik door het medische personeel, na de vernietiging.
4. In het gebruik van het proces moet het gebruik van het gebruik van de situatie tijdig zijn, als er een ongeval is, moet u onmiddellijk stoppen met gebruiken.
5. Dit product is steriel, gesteriliseerd door ethyleenoxide.
[Opslag]
Producten moeten worden opgeslagen in relatieve vochtigheid van niet meer dan 80%, geen corrosief gas en een goede ventilatie Clean Room.
[Fabricagedatum] Zie het binnenste pakkinglabel
[Vervaldatum] Zie het binnenste pakkinglabel
[Geregistreerde persoon]
Fabrikant: Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd.
