中文Guedel Airway
Verpakking:50 stuks/doos, 10 dozen/karton
Kartonformaat:48 × 32 × 55 cm
Dit product is geschikt voor klinische patiënten met luchtwegobstructie. Zorgt ervoor dat de luchtwegen open blijven.
| Modelspecificaties (cm) | 3 | 3,5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Nominale specificatie (nominale lengte) (cm) | 3 | 3,5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Het product bestaat uit een buislichaam, een binnenbuis met een bijtplug (zonder bijtplug). Het buislichaam en het polyethyleenmateriaal dat wordt gebruikt voor de bijtplugbuis zijn van medische kwaliteit (PE), polypropyleen (PP). Steriliteit van het product: bij gebruik van ethyleenoxidesterilisatie moet het ethyleenoxideresidu in de fabriek minder dan 10 μg/g bedragen.
1. In de orofaryngeale luchtweg inbrengen vóór het bereiken van de diepte van de anesthesie, om de keelreflex te onderdrukken.
2. Selecteer de juiste orofaryngeale luchtweg.
3. Open de mond van de patiënt en plaats de spuit op de tongwortel, met de tong naar boven, langs de linker achterste faryngeale wand en de orofaryngeale luchtweg in de mond, totdat het uiteinde van 1 uitstekende snijtand 1-2 cm is, het voorste uiteinde van de orofaryngeale luchtweg bereikt de orofaryngeale wand.
4. Houd met beide handen de kaak vast, de tong tegen de linkerachterwand van de faryngeus. Plaats vervolgens de flens van de twee zijkanten van de duim in de handen aan de rand van de orofaryngeale luchtweg. Duw deze minstens 2 cm naar beneden. Duw de flens totdat de orofaryngeale luchtweg boven de lip komt.
5. Ontspan de condylus van de onderkaak en beweeg deze terug naar het kaakgewricht. Tijdens het mondonderzoek wordt de tong of lip tussen de tanden en de orofaryngeale luchtweg geklemd om te voorkomen dat de tong of lip wordt geklemd.
Patiënten met een obstructie van de onderste luchtwegen.
[Ongunstig effect]Niets.
1. Selecteer voor gebruik de juiste maat op basis van de leeftijd en het gewicht en controleer de kwaliteit van het product.
2. Controleer voor gebruik of de volgende producten, zoals aangetroffen in losse (verpakkings)producten, aan de volgende voorwaarden voldoen: het is verboden om ze te gebruiken.
a) De effectieve periode van het falen van de sterilisatie;
b) Het product is beschadigd of bevat een enkel stuk vreemd materiaal.
3. Dit product is bestemd voor klinisch gebruik, operatie en gebruik door medisch personeel, na vernietiging.
4. Bij gebruik van het proces moet er tijdig toezicht zijn op de situatie tijdens het gebruik. Als er een ongeval gebeurt, moet het gebruik onmiddellijk worden stopgezet.
5. Dit product is steriel en gesteriliseerd met ethyleenoxide.
[Opslag]
Producten moeten worden opgeslagen bij een relatieve luchtvochtigheid van maximaal 80%, zonder corrosieve gassen en in een schone ruimte met goede ventilatie.
[Fabricagedatum] Zie etiket op de binnenverpakking
[Vervaldatum] Zie etiket op de binnenverpakking
[Geregistreerde persoon]
Fabrikant: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO.,LTD.
