中文Onlangs heeft Haiyan Kangyuan MedicalInstrument Co., Ltd. heeft met succes het CE-certificeringscertificaat van de EU-verordening medische hulpmiddelen 2017/745 (hierna te noemen "MDR") verkregen voor een andere "open-tip "urinekatheter (ook bekend als: nefrostomiebuis)". Momenteel heeft Kangyuan Medical 13 producten die de MDR-certificering hebben behaald.zoals hieronder:
[Endotracheale tubes voor eenmalig gebruik];
[Steriele zuigkatheters voor eenmalig gebruik];
[Zuurstofmaskers voor eenmalig gebruik];
[Neuszuurstofcanules voor eenmalig gebruik];
[Guedel Airways voor eenmalig gebruik];
[Laryngeale maskerluchtwegen];
[Anesthesiemaskers voor eenmalig gebruik];
[Ademhalingsfilters voor eenmalig gebruik];
[Beademingscircuits voor eenmalig gebruik];
[Urinekatheters voor eenmalig gebruik (Foley)];
[Latex Foley-katheters voor eenmalig gebruik];
[PVC Larynxmasker Luchtwegen]；
[Suprapubische katheters voor eenmalig gebruik]
Het behalen van de EU MDR-certificering betekent niet alleen dat Kangyuan Medical de "pas" heeft gekregen voor de EU-markt met strenge normen, maar geeft ook aan dat Kangyuan Medical de internationale toppositie heeft bereikt op het gebied van medische hulpmiddelen. De EU MDR-certificering stelt extreem strenge eisen aan productkwaliteit, veiligheidsprestaties, klinische gegevens en andere aspecten. Het feit dat Kangyuan Medical de certificering heeft behaald, toont zijn sterke technische kracht en uitstekende productkwaliteit aan. De MDR-certificering zal Kangyuan Medical helpen de EU-markt verder te openen en de internationale reputatie van het merk te versterken. Tegelijkertijd stimuleert het Kangyuan Medical om zijn technisch compliancemanagement continu te verdiepen, technologische innovatie te versnellen en zijn internationale strategische opzet met hogere normen te promoten, en zo een sterkere verdedigingslinie te bouwen voor de gezondheid en veiligheid van consumenten wereldwijd.
Geplaatst op: 14 mei 2025