中文Onlangs heeft Haiyan Kangyuan MedicalInstrument Co., Ltd. heeft met succes het CE-certificaat van de EU-verordening inzake medische hulpmiddelen 2017/745 (hierna "MDR" genoemd) verkregen voor een ander "open-t" product.ip urinekatheter (ook bekend als: nefrostomiekatheter)" product. Momenteel heeft Kangyuan Medical 13 producten die de MDR-certificering hebben behaald.zoals hieronder:
[Endotracheale tubes voor eenmalig gebruik];
[Steriele zuigkatheters voor eenmalig gebruik];
[Zuurstofmaskers voor eenmalig gebruik];
[Neuscanules voor zuurstof voor eenmalig gebruik];
[Guedel-luchtwegen voor eenmalig gebruik];
[Laryngeale maskerluchtwegen];
[Anesthesiemaskers voor eenmalig gebruik];
[Ademhalingsfilters voor eenmalig gebruik];
[Ademhalingscircuits voor eenmalig gebruik];
[Urinekatheters voor eenmalig gebruik (Foley)];
[Latex Foley-katheters voor eenmalig gebruik];
[PVC-larynxmasker voor luchtwegen];
[Suprapubische katheters voor eenmalig gebruik]
Het behalen van de EU MDR-certificering betekent niet alleen dat Kangyuan Medical toegang heeft gekregen tot de EU-markt met strenge normen, maar geeft ook aan dat Kangyuan een internationaal toonaangevend niveau heeft bereikt op het gebied van medische hulpmiddelen. De EU MDR-certificering stelt extreem strenge eisen aan productkwaliteit, veiligheidsprestaties, klinische gegevens en andere aspecten. Het feit dat Kangyuan Medical deze certificering heeft behaald, toont de sterke technische expertise en uitstekende productkwaliteit van het bedrijf aan. De MDR-certificering zal Kangyuan Medical helpen de EU-markt verder te ontsluiten en de internationale reputatie van het merk te versterken. Tegelijkertijd stimuleert het Kangyuan Medical om het beheer van technische naleving continu te verdiepen, technologische innovatie te versnellen en de internationale strategische positionering met hogere normen te bevorderen, waarmee een nog solidere verdedigingslinie wordt opgebouwd voor de gezondheid en veiligheid van consumenten wereldwijd.
Geplaatst op: 14 mei 2025