中文Zuurstofmasker
Verpakking:100sets/doos
Carton -maat:49x38x32 cm
Dit product met zuurstofsysteemverbinding biedt zuurstof voor klinische patiënten om te gebruiken.
1. Gewoon type: Maxl, Mal, Mam, Mas.
2. Type zuurstoftas: MBXL, MBL, MBM, MBS.
3. Verstelbaar type: Mexl, Mel, Mem, Mes.
4. Atomisatietype: MFXL, MFL, MFM, MFS.
Normaal zuurstofmasker bestaat uit maskerinterface Algemeen antwoord De zuurstofbuis, zuurstoftas Type Oxygenmasker bestaat uit zuurstofmaskerinterface GM na zuurstoftherapietas, instelbaar zuurstofmasker door maskersinterface -controller door zuurstoftherapie -zuurstofconcentratie en natte fles (optioneel), type, type van bevochtiging van zuurstofmasker door maskersinterface GM na zuurstoftherapie van de flesvogelfles (Tide) fles zuurstofmasker Masker zuurstoftherapie Algemeen antwoord gemaakt producten steriel medisch polyvinylchloride (PVC) materiaal, als het gebruik van ethyleenoxide -sterilisatie, de fabriek met ethyleenoxide -residuen is Niet meer dan 4 mg.
Dit product wordt door artsen gebruikt volgens de vereisten van klinische werking. Specifieke bewerkingsmethode:
1) Open het pakket en haal het zuurstofmasker eruit.
2) Sluit de maskerzuurstofinvoerconnector aan in de buitenste conische connector op de verminderde druk zuurstofbron om ervoor te zorgen dat de verbinding stevig is.
3) Doe het zuurstofmasker vast op de neus en mond van de patiënt, pas de lengte van de elastische band (singels) aan volgens de grootte van de kop van de patiënt, pas de aluminiumkaart aan om ervoor te zorgen dat de rand van het zuurstofmasker en de neus en mond van de patiënt Een deel van het contactgedeelte van het gezichtshuid lekt geen lucht; Als het type zuurstoftas of het bevochtig type wordt gebruikt, kan een uiteinde van de zuurstoftas of de bevochtigde fles worden verbonden met één uiteinde van de zuurstofbuis (universele verbinding).
4) Het instelbare zuurstofmasker moet de zuurstofstroom aanpassen volgens de behoefte van zuurstoftransport en het zuurstofconcentratie -aanpassingsapparaat draaien om de zuurstofconcentratie aan te passen op de vereiste zuurstofconcentratieschaal. De pijl van de regulator moet worden uitgelijnd met de schaal van de zuurstofconcentratie. Hoge zuurstofconcentraties waren 35%, 40%en 50%.
1) Patiënten met ernstige hemoptysis of obstructie van luchtwegen zijn verboden.
2) Uitgeschakeld vanwege systemische ziekten.
1) Patiënten met ernstige hemoptysis of obstructie van luchtwegen zijn verboden.
2) Uitgeschakeld vanwege systemische ziekten.
Voorzorgsmaatregel
1. Controleer voor gebruik. Als een enkel (verpakt) product de volgende voorwaarden heeft, is het verboden te gebruiken:
a) Vervaldatum van sterilisatie.
b) Het enkele pakket van het product is beschadigd of heeft vreemde materie.
2. Controleer tijdens het gebruik of het originelgas voldoende is en of de patiënt soepel ademt. Vouw de luchtpijp niet.
3. Dit product is voor wegwerpgebruik, beheerd door medisch personeel en vernietigd na gebruik.
4. In het gebruiksproces moet het zuurstofmasker tijdig worden gecontroleerd op zijn gladheid en niet-lekkage. In het geval van een ongeval moet het onmiddellijk en correct worden afgehandeld door medisch personeel.
5. Dit product is ethyleenoxide -sterilisatie, sterilisatieperiode van 5 jaar.
Opslag
De verpakte zuurstofmaskers moeten op een schone plaats worden bewaard, de relatieve vochtigheid is niet meer dan 80%, de temperatuur mag niet hoger dan 40 ℃, zonder corrosief gas en goede ventilatie.
Datum van productie: zie het binnenste pakkinglabel
Vervaldatum: zie het binnenste pakkinglabel
[Geregistreerde persoon]
Fabrikant: Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd
