中文Zuurstofmasker
Verpakking:100 sets/doos
Kartonformaat:49x38x32 cm
Dit product met zuurstofsysteemaansluiting levert zuurstof aan klinische patiënten.
1. Gewoon type: MAXL, MAL, MAM, MAS.
2. Type zuurstofzak: MBXL, MBL, MBM, MBS.
3. Verstelbaar type: MEXL, MEL, MEM, MES.
4. Atomisatietype: MFXL, MFL, MFM, MFS.
Normaal zuurstofmasker bestaat uit een maskerinterface (algemeen antwoord) de zuurstofslang, een zuurstofmasker van het type zuurstofzak bestaat uit een zuurstofmaskerinterface (GM) na zuurstoftherapiezak, een instelbaar zuurstofmasker via een maskerinterface, controller voor zuurstofconcentratie en natte fles (optioneel), type bevochtigend zuurstofmasker via een maskerinterface (GM) na zuurstoftherapie van een bevochtigende fles (Tide) fles zuurstofmasker masker zuurstoftherapie algemeen antwoord vervaardigde producten van steriel medisch polyvinylchloride (PVC) materiaal, indien sterilisatie met ethyleenoxide wordt gebruikt, mag er in de fabriek niet meer dan 4 mg ethyleenoxideresten achterblijven.
Dit product wordt door artsen gebruikt volgens de vereisten van de klinische praktijk. Specifieke bedieningsmethode:
1) Open de verpakking en haal het zuurstofmasker eruit.
2) Sluit de connector van de zuurstofinvoer van het masker aan op de buitenste conische connector op de zuurstofbron met verlaagde druk om te controleren of de verbinding goed vastzit.
3) Gesp het zuurstofmasker vast op de neus en mond van de patiënt, pas de lengte van het elastiek (webbing) aan op de grootte van het hoofd van de patiënt, pas de aluminium kaart aan om ervoor te zorgen dat er geen lucht lekt tussen de rand van het zuurstofmasker en het gedeelte van de gezichtshuid dat in contact komt met de neus en mond van de patiënt. Als er een zuurstofzak of bevochtigingsfles wordt gebruikt, kan één uiteinde van de zuurstofzak of bevochtigingsfles worden aangesloten op één uiteinde van de zuurstofslang (universele verbinding).
4) Het verstelbare zuurstofmasker regelt de zuurstofstroom op basis van de behoefte aan zuurstoftransport en draait de zuurstofconcentratieregelaar om de zuurstofconcentratie in te stellen op de gewenste schaal. De pijl op de regelaar moet uitgelijnd zijn met de zuurstofconcentratieschaal. Hoge zuurstofconcentraties waren 35%, 40% en 50%.
1) Patiënten met ernstige hemoptysis of obstructie van de luchtwegen zijn uitgesloten.
2) Uitgeschakeld vanwege een systemische ziekte.
1) Patiënten met ernstige hemoptysis of obstructie van de luchtwegen zijn uitgesloten.
2) Uitgeschakeld vanwege een systemische ziekte.
Voorzorgsmaatregel
1. Controleer dit voor gebruik. Indien een enkel (verpakt) product aan de volgende voorwaarden voldoet, is het gebruik ervan verboden:
a) Vervaldatum van sterilisatie.
b) De verpakking van het product is beschadigd of bevat vreemde voorwerpen.
2. Controleer tijdens gebruik of er voldoende brongas is en of de patiënt rustig ademt. Vouw de luchtpijp niet dicht.
3. Dit product is bedoeld voor eenmalig gebruik, wordt gebruikt door medisch personeel en wordt na gebruik vernietigd.
4. Tijdens het gebruik moet het zuurstofmasker tijdig worden gecontroleerd op gladheid en lekkage. In geval van een ongeval moet het onmiddellijk worden stopgezet en correct worden behandeld door medisch personeel.
5. Dit product is gesteriliseerd met ethyleenoxide, de sterilisatieperiode bedraagt 5 jaar.
Opslag
De verpakte zuurstofmaskers moeten op een schone plaats worden bewaard, met een relatieve luchtvochtigheid van maximaal 80% en een temperatuur van maximaal 40℃. Ook moet er geen sprake zijn van bijtende gassen en moet er goede ventilatie zijn.
Fabricagedatum: Zie binnenverpakkingsetiket
Vervaldatum: Zie binnenverpakkingsetiket
[Geregistreerde persoon]
Fabrikant: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
