中文Versterkte endotracheale buis
Verpakking:10 pc's/doos, 200 pc's/doos
Carton -maat:62x37x47 cm
"Kangyuan" endotracheale buis voor enkel gebruik is gemaakt van niet-toxische PVC van medische kwaliteit door geavanceerde technologie. Het product heeft een soepel transparant oppervlak, lichte stimulatie, groot apocenose -volume, betrouwbare ballon, handig om veilig te gebruiken, meerdere typen en specificatie voor keuze.
Dit product kan klinisch worden gebruikt voor kunstmatige ademhaling, het gebruikt voor het invoegen van mond tot luchtpijp.
Dit product omvat vier soorten specificaties:Endotracheale buis zonder manchet, endotracheale buis met manchet, versterkte endotracheale buis zonder manchet en versterkte endotracheale buis met manchet. Gedetailleerde structurele vorm en specificatie als de volgende lijst:
Afbeelding 1:Het structuurdiagram van endotracheale buis
| Specificatie | 2.0 | 2.5 | 3.0 | 3.5 | 4.0 | 4.5 | 5.0 | 5.5 | 6.0 | 6.5 | 7.0 | 7.5 | 8.0 | 8.5 | 9.0 | 9.5 | 10.0 |
| Binnendiameter van katheter (mm) | 2.0 | 2.5 | 3.0 | 3.5 | 4.0 | 4.5 | 5.0 | 5.5 | 6.0 | 6.5 | 7.0 | 7.5 | 8.0 | 8.5 | 9.0 | 9.5 | 10.0 |
| Buitendiameter van katheter (mm) | 3.0 | 3.7 | 4.1 | 4.8 | 5.3 | 6.0 | 6.7 | 7.3 | 8.0 | 8.7 | 9.3 | 10.0 | 10.7 | 11.3 | 12.0 | 12.7 | 13.3 |
| Binnendiameter van ballon (ml) | 8 | 8 | 8 | 8 | 11 | 13 | 20 | 20 | 22 | 22 | 25 | 25 | 25 | 25 | 28 | 28 | 28 |
1. Tijdens de intubatie -chirurgische bewerking moet de productspecificatie eerst worden gecontroleerd.
2. Pak het product uit van het aseptische pakket, steek een spuit van 10 ml in de gasklep en duw de klepstekker. (Uit de instructie van de ballon kunnen we zien dat de klepstekker meer dan 1 mm is uitgedrukt). Controleer vervolgens of de ballon goed werkt door de injector te pompen. Trek vervolgens de injector eruit en bedek de klepstekker.
3. Sluit de instructieballon recht om deze glad te maken wanneer het pompen moeilijk te bedienen is.
4. Wanneer de buis in de tracheale wordt ingebracht, moet de juiste hoeveelheid fysiologische zoutoplossing regelmatig in de buis worden gedrap. Voorkom dat de vreemde stof aan de buis blijft hangen. Houd de buis vrij stromend zodat de patiënten soepel kunnen ademen.
5. Tijdens het gebruiksproces moet de instructieballon regelmatig worden gecontroleerd om ervoor te zorgen dat de inflatie normaal is.
6. Extractie: Voordat u de buis eruit haalt, met behulp van een spuit zonder naaldduw in de klep om alle lucht in de ballon te extraheren, nadat de ballon is ontworpen, kan de buis worden weggenomen.
Op dit moment is er geen contra -indicatie gevonden.
1. Dit product wordt beheerd door kliniek en verpleegkundige in overeenstemming met de conventionele operatievoorschriften.
2. Controleer de gedetailleerde lijst, als een stuk (verpakking) als gevolgd is, gebruik niet:
a) Vervaldatum van sterilisatie is ongeldig.
b) Een stukverpakking is beschadigd of met vreemde substantie.
c) De ballon of automatische klep is kapot of gemorst.
3. Dit product was gesteriliseerd door ethyleenoxidegas; De geldige vervaltijd is 3 jaar.
4. Dit product wordt ingevoegd uit mond of neus, alleen voor enkel gebruik, dus gooi na een enkel gebruik weg.
5. Dit product is gemaakt van PVC dat DEHP bevat. Klinisch personeel moet zich bewust zijn van mogelijke schade aan pre-adolescente mannelijke, pasgeborenen, zwangere of lacterende vrouwen, indien mogelijk alternatieven gebruiken.
[Opslag]
Bewaar op een koele, donkere en droge plaats, de temperatuur mag niet hoger dan 40 ℃, zonder corrosief gas en goede ventilatie.
[Vervaldatum] Zie het binnenste pakkinglabel
[Specificatie Publicatiedatum of herzieningsdatum]
[Geregistreerde persoon]
Fabrikant: Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd.
