中文Versterkte endotracheale tube
Verpakking:10 stuks/doos, 200 stuks/karton
Kartonformaat:62x37x47 cm
De "KANGYUAN" endotracheale tube voor eenmalig gebruik is gemaakt van niet-giftig medisch PVC met behulp van geavanceerde technologie. Het product heeft een glad, transparant oppervlak, lichte stimulatie, een groot apocenosevolume, een betrouwbare ballon, is gemakkelijk en veilig te gebruiken en biedt keuze uit verschillende typen en specificaties.
Dit product kan klinisch worden gebruikt voor kunstmatige beademing, het wordt gebruikt voor het inbrengen van een slang van de mond naar de luchtpijp.
Dit product omvat vier soorten specificaties:Endotracheale tube zonder manchet, endotracheale tube met manchet, versterkte endotracheale tube zonder manchet en versterkte endotracheale tube met manchet. Gedetailleerde structurele vorm en specificaties zoals in de volgende lijst:
Afbeelding 1:het structuurdiagram van de endotracheale tube
| Specificatie | 2.0 | 2,5 | 3.0 | 3,5 | 4.0 | 4.5 | 5.0 | 5.5 | 6.0 | 6.5 | 7.0 | 7,5 | 8.0 | 8,5 | 9.0 | 9.5 | 10.0 |
| Binnendiameter van de katheter (mm) | 2.0 | 2,5 | 3.0 | 3,5 | 4.0 | 4.5 | 5.0 | 5.5 | 6.0 | 6.5 | 7.0 | 7,5 | 8.0 | 8,5 | 9.0 | 9.5 | 10.0 |
| buitendiameter van de katheter (mm) | 3.0 | 3.7 | 4.1 | 4.8 | 5.3 | 6.0 | 6.7 | 7.3 | 8.0 | 8.7 | 9.3 | 10.0 | 10.7 | 11.3 | 12.0 | 12.7 | 13.3 |
| Binnendiameter van de ballon (ml) | 8 | 8 | 8 | 8 | 11 | 13 | 20 | 20 | 22 | 22 | 25 | 25 | 25 | 25 | 28 | 28 | 28 |
1. Tijdens de intubatiechirurgie moet eerst de productspecificatie worden gecontroleerd.
2. Haal het product uit de aseptische verpakking, steek een injectiespuit van 10 ml in de gasklep en druk de klepplug in. (Uit de instructie van de ballon blijkt dat de klepplug meer dan 1 mm naar buiten is geduwd.) Controleer vervolgens of de ballon goed werkt door de injector te pompen. Trek vervolgens de injector eruit en sluit de klepplug af.
3. Buig de instructieballon recht, zodat deze soepeler is wanneer de pompfunctie moeilijk te bedienen is.
4. Wanneer de tube in de trachea wordt ingebracht, moet er regelmatig een juiste hoeveelheid fysiologische zoutoplossing in de tube worden gedruppeld. Voorkom dat vreemde stoffen aan de tube blijven plakken. Zorg ervoor dat de tube vrij kan doorstromen, zodat de patiënt vrij kan ademen.
5. Controleer tijdens het gebruik regelmatig of de instructieballon normaal is opgeblazen.
6. Extractie: Voordat de buis wordt verwijderd, duwt u een spuit zonder naald in het ventiel om alle lucht uit de ballon te halen. Nadat de ballon is gerimpeld, kan de buis worden verwijderd.
Er is momenteel geen contra-indicatie gevonden.
1. Dit product wordt door de kliniek en de verpleegkundige bediend in overeenstemming met de conventionele bedieningsvoorschriften.
2. Controleer de gedetailleerde lijst. Als een stuk (verpakking) aan de volgende voorwaarden voldoet, mag u het niet gebruiken:
a) De vervaldatum van de sterilisatie is ongeldig.
b) Een verpakking is beschadigd of bevat vreemde stoffen.
c) De ballon of het automatische ventiel is kapot of gemorst.
3. Dit product is gesteriliseerd met ethyleenoxidegas. De geldige houdbaarheidsdatum bedraagt 3 jaar.
4. Dit product wordt via de mond of neus ingebracht en is uitsluitend bestemd voor eenmalig gebruik. Gooi het product na eenmalig gebruik weg.
5. Dit product is gemaakt van PVC dat DEHP bevat. Klinisch personeel dient zich bewust te zijn van de mogelijke schadelijkheid voor pre-adolescente mannen, pasgeborenen, zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven. Gebruik indien mogelijk alternatieven.
[Opslag]
Bewaar op een koele, donkere en droge plaats, bij een temperatuur van maximaal 40℃. Zorg dat er geen bijtende gassen vrij zijn en dat er goede ventilatie is.
[vervaldatum] Zie binnenverpakkingsetiket
[Publicatiedatum of revisiedatum van de specificatie]
[Geregistreerde persoon]
Fabrikant: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO.,LTD.
