中文Herbruikbare laryngeale masker luchtwegen
Verpakking:5 pc's/doos. 50 pc's/doos
Carton -maat:60x40x28 cm
Het product is geschikt voor gebruik bij patiënten die algemene anesthesie en noodresusatie nodig hebben, of om niet-deterministische kunstmatige luchtwegen op korte termijn op te zetten voor patiënten die moeten ademen.
Dit product kan volgens de structuur worden verdeeld in gewoon type, dubbel versterkt type, gewoon type, dubbel versterkte vier typen. De gewone type ventilatiebuis, dekselfittingen, opblaasbare buis, die airbag, gewricht en opblaasbare klep aangeeft; Versterkte door ventilatiebuis, dekselbagconnector, een beluchtingspijp. Indicatie van de luchtgeleiderstang, (niet) en gewrichtsklep; Dubbel gewoon type door de ventilatiebuis, afwateringsbuis, afdekzakfittingen, opblaasbare buis, wat een airbag, gewricht en opblaasbare klep aangeeft; Dubbele buis versterkt door ventilatiepijp, drainagepijp, afdekzakfittingen, opblaasbare buis, indicator de airbag, de verbindingshuls, geleiderstang (nee), gewricht en een laadklep. Versterk en dubbel versterkt larynxmasker op de binnenwand van de luchtpijp met roestvrijstalen draadproducten. Om de ventilatiebuis te versterken, drainagebuis, dekselaansluiting, de verbindingsmouwkussen, opblaasbare buis, hanteren airbag instructies gemaakt van siliciumrubbermateriaal. Als het product steriel is; Ring zuurstofethaan sterilisatie, ethyleenoxideresten moeten minder zijn dan 10 μg/g.
| Model | Gewoon type, versterkt type, | |||||||
| Specificaties (#) | 1 | 1.5 | 2 | 2.5 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Maximale inflatie (Ml) | 4 | 6 | 8 | 12 | 20 | 30 | 40 | 50 |
| Toepasselijk patiënt / lichaamsgewicht（kg） | Neonatus＜6 | Baby 6 ~ 10 | Kinderen10 ~ 20 | Kinderen20 ~ 30 | Volwassen 30 ~ 50 | Volwassen 50 ~ 70 | Volwassen 70 ~ 100 | Volwassen＞100 |
1. De LMA moet contact opnemen met de specificaties van productlabeling.
2. Om het gas in de luchtwegen van de larynxmaskerluchtwegen uit te putten, zodat de kap volledig plat is.
3. Breng een kleine hoeveelheid normale zoutoplossing of in water oplosbare gel aan voor smering achter in de keelafdekking.
4. Het hoofd van de patiënt was iets terug, met zijn linkerduim in de mond van de patiënt en de tractie van de kaak van de patiënt, om de kloof tussen de mond te verbreden.
5. De rechterhand gebruiken om de pen vast te houden die het laryngeale masker vasthoudt, om beschikbaar te stellen, de wijsvinger en middelvinger tegen de coververbindingslichaam en het larynxmasker van de ventilatiebuis, bedek de mond naar de richting langs de middellijn van de onderste kaak, Tong die naar beneden steekt, faryngeale LMA, tot nu toe niet langer vooruitgaat. Kan ook omgekeerd de methode gebruiken voor het invoegen van het strikte masker, bedek de mond gewoon naar het gehemelte, zal in de mond worden geplaatst op de keel aan de bodem van het larynxmasker, en 180 ° na rotatie, en dan blijven duwen naar beneden het strottenhoofd duwen Mask, tot nu toe niet kan duwen. Bij gebruik van het verbeterde of predikant larynxmasker met geleiderstang.De geleiderstang kan in de luchtholte worden ingebracht om de aangewezen positie te bereiken, en het inbrengen van het larynxmasker kan worden getrokken na het invoegen van het larynxmasker.
6. In de beweging voor de andere hand zachtjes met vingerdruk om laryngeale masker luchtwegkatheterverplaatsing te voorkomen.
7. Volgens de nominale lading om de tas gevuld met gas te bedekken (luchthoeveelheid kan het maximale vulmiddel niet overschrijden), verbind het ademhalingscircuit en beoordeel of goede ventilatie, zoals ventilatie of obstructie, volgens de stappen van heroping moet van larynx masker.
8. Om de positie van het larynxmasker te bevestigen, is correct, bedek de tandkussen, vaste positie, behoud ventilatie.
9. De keelafdekking wordt eruit getrokken: de lucht achter de luchtklep van de spuit met de spuit zonder naald wordt uit de keelafdekking getrokken.
1. Patiënten die vaker een volle maag- of maaginhoud hadden, of die de gewoonte hadden van braken en andere patiënten die vatbaar waren voor reflux.
2. Abnormale vergroting van de patiënt met bloedingen in de luchtwegen.
3. Het potentieel van patiënten met ademhalingskanaalobstructie, zoals keelpijn, abces, hematoom enz.
4. De patiënt is niet geschikt voor het gebruik van dit product.
1. Voor gebruik moet gebaseerd zijn op leeftijd, lichaamsgewicht van verschillende keuze van de juiste modelspecificaties en detecteren of het tas lekt.
2. Controleer vóór gebruik, zoals gevonden in producten met één (verpakking), hebben de volgende voorwaarden, het verbod op het gebruik van:
a) effectieve periode van sterilisatie;
b) Het product is beschadigd of heeft een vreemd lichaam.
3. Gebruik moet de thoracale activiteit van de patiënt en auscultatie van bilateraal ademgeluid waarnemen om het ventilatie -effect en eindverbreiding van koolstofdioxide -monitoring te bepalen. Zoals de ontdekking van thoracale of slechte of niet -fluctuerende amplitudeschommelingen die het lekgeluid horen, moeten onmiddellijk het larynxmasker trekken, na volledige zuurstof opnieuw na implantatie.
4. Positieve drukventilatie, luchtwegdruk mag niet hoger zijn dan 25 cmh2o of vatbaar voor lekkage of gas in de maag.
5. Patiënten met larynxmasker moeten vóór gebruik vasten, om de mogelijkheid van anti -stroom geïnduceerde aspiratie van maaginhoud tijdens positieve drukventilatie te voorkomen.
6. Wanneer de ballon is opgeblazen, mag de hoeveelheid lading de maximale nominale capaciteit niet overschrijden.
7. Dit product kan worden gebruikt voor klinisch gebruik, herhaald gebruik van het aantal niet meer dan 40 keer,
8. Moet schoon zijn vóór elk gebruik, en na de 121 ℃ hoge temperatuur stoomdesinfectie om door te gaan 15 ~ 20 minuten, kan opnieuw worden gebruikt.
[Opslag]
Producten moeten worden opgeslagen in de relatieve vochtigheid van niet meer dan 80%, de temperatuur is niet meer dan 40 graden Celsius, geen corrosieve gassen en goede ventilatie Clean Room
[[Fabricagedatum] Zie het binnenste pakkinglabel
[Vervaldatum] Zie het binnenste pakkinglabel
[Specificatie Publicatiedatum of herzieningsdatum]
Specificatie Publicatiedatum: 30 september 2016
[Geregistreerde persoon]
Fabrikant: Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd
