中文Anesthesie ademhalingscircuits
Verpakking:40 pc's/doos
Carton -maat:75x64x58 cm
Het product moet samen met de anesthesiemachine, ventilator, getijdenapparaat en vernevelaar worden gebruikt voor kliniekpatiënten om een ademhalingsverbindingskanaal op te zetten.
1. Single Pipe Type (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Dubbele pijpentype (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Opmerking: afhankelijk van de gekozen configuratie kan de fabrikant codes verhogen die door de fabrikant aan het einde van de modelspecificatie worden bewerkt.
1. Pijp (zachte pijp) OD: 18 mm, 22 mm, 25 mm, 28 mm;
2. Pijp (zachte buis) lengte, nominale stroom, de leksnelheid is het merkteken op de verpakkingszak.
Opmerking: PRODUCTS'SIMENSIE EN PARAMETER PASSEN Volgens de verordening van de bestelcontracten.
Het product bestaat uit de basisconfiguratiecomponenten en de gekozen configuratiecomponenten. Basisconfiguratie bestaat uit een gegolfde slang en verschillende gewrichten. Inclusief: de gegolfde slang bevat telescopisch en intrekbare pijplijntype en het dubbele pijpleidingtype telescopisch en intrekbaar; Verbindingen omvatten een gewricht 22 mm/15 mm, y -type gewricht, rechte hoek of rechte adapter; Gekozen configuratie omvat ademhalingsfilter, een gezichtsmasker, subassemblage van de ademtas. De gegolfde slang van het product is gemaakt van PE, medisch PVC -materiaal en het gewricht is gemaakt van pc- en PP -materialen. Producten zijn aseptisch. Indien gesteriliseerd door ethyleenoxide, moet ethyleenoxide -residu van de fabriek minder zijn dan 10 g/g.
1. Open de verpakking en haal het product eruit. Volgens het type en de grootte van de configuratie, controleer of het product accessoires mist;
2. Selecteer volgens de klinische behoefte het juiste model en de configuratie; Volgens de anesthesie- of ademroutinemodus van de patiënt is het verbinden van de componenten van de ademhalingsbuis OK.
Pneumothorax en mediastinaal emfyseem zonder drainage, longbulla, hemoptysis, acuut myocardinfarct, bloedingsschok niet eerder aangevuld met het bloedvolume, het gebruik van mechanische ventilatie is verboden.
1. Voordat u gebruikt, kiezen voor de juiste specificaties en de kwaliteit van het product te testen volgens verschillende leeftijd en gewicht.
2. Voordat u gebruikt, controleert u. Als een enkel (verpakking) product de volgende voorwaarden heeft, is het verboden om te worden gebruikt:
A. De geldige periode van sterilisatie is niet effectief.
B. De verpakking van een enkel product is beschadigd of heeft vreemde materie.
3. Het product is wegwerpbaar voor het klinische gebruik. Het wordt beheerd door medisch personeel en zal na gebruik worden vernietigd.
4. In het proces van het gebruik zou moeten letten om het gebruik van het ademhalingscircuit te controleren. Als het ademhalingscircuit lekt en de gewricht verliest, moet het product worden gestopt om te worden gebruikt en moet medisch personeel ermee omgaan.
5. Het product wordt gesteriliseerd door ethyleenoxide en de geldige periode van de sterilisatie is 2 jaar
6. Als de verpakking is beschadigd. Het product is verboden om te worden gebruikt.
[Opslag]
Producten moeten worden opgeslagen in relatieve vochtigheid van niet meer dan 80%, geen corrosief gas en een goede ventilatie Clean Room.
[Fabricagedatum] Zie het binnenste pakkinglabel
[Vervaldatum] Zie het binnenste pakkinglabel
[Geregistreerde persoon]
Fabrikant: Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd
