中文Anesthesie-ademhalingscircuits
Verpakking:40 stuks/doos
Kartonformaat:75x64x58 cm
Het product dient samen met het anesthesieapparaat, de beademingsapparatuur, het tidal-apparaat en de vernevelaar te worden gebruikt bij klinische patiënten om een verbindingskanaal voor de ademhaling tot stand te brengen.
1. Enkelpijpstype (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Dubbele pijpen type (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Opmerking: afhankelijk van de gekozen configuratie kan de fabrikant codes aanpassen die aan het einde van de modelspecificatie door de fabrikant zijn bewerkt.
1. Pijp (zachte pijp) OD: 18mm, 22mm, 25mm, 28mm;
2. Lengte van de pijp (zachte pijp), nominale stroomsnelheid, lekkagepercentage en de markering op de verpakking.
Opmerking: pas de afmetingen en parameters van producten aan volgens de regels van de bestelcontracten.
Het product bestaat uit de basisconfiguratiecomponenten en de gekozen configuratiecomponenten. De basisconfiguratie bestaat uit een gegolfde slang en diverse koppelingen. Inclusief: de gegolfde slang bevat een telescopische en intrekbare slang met één leiding en een telescopische en intrekbare slang met twee leidingen; de koppelingen bestaan uit een Y-koppeling van 22 mm/15 mm, een haakse of rechte adapter; de gekozen configuratie omvat een ademhalingsfilter, een gezichtsmasker en een ademhalingszak. De gegolfde slang van het product is gemaakt van PE, medisch PVC, en de koppeling is gemaakt van PC en PP. De producten zijn aseptisch. Bij sterilisatie met ethyleenoxide mag het ethyleenoxideresidu van de fabriek minder dan 10 g/g bedragen.
1. Open de verpakking en haal het product eruit. Controleer, afhankelijk van het type en de grootte van de configuratie, of het product accessoires mist;
2. Selecteer het juiste model en de juiste configuratie op basis van de klinische behoefte. Sluit de componenten van de ademhalingsbuis aan op basis van de anesthesie- of ademhalingsroutine van de patiënt.
Pneumothorax en mediastinaal emfyseem zonder drainage, pulmonale bulla, hemoptysis, acuut myocardinfarct, bloedingsshock: het bloedvolume mag niet worden aangevuld voordat mechanische beademing wordt toegepast.
1. Kies voor gebruik de juiste specificaties en test de kwaliteit van het product op basis van de leeftijd en het gewicht.
2. Controleer voor gebruik de verpakking. Als een enkel (verpakt) product aan de volgende voorwaarden voldoet, is het gebruik ervan verboden:
a. De geldige sterilisatieperiode is niet geldig.
b. De verpakking van één product is beschadigd of bevat vreemde voorwerpen.
3. Het product is bestemd voor eenmalig gebruik in de kliniek. Het wordt gebruikt door medisch personeel en wordt na gebruik vernietigd.
4. Tijdens het gebruik moet de toestand van het ademhalingscircuit worden gecontroleerd. Als het ademhalingscircuit lekt en de verbinding loslaat, moet het product worden stopgezet en moet medisch personeel het probleem verhelpen.
5. Het product wordt gesteriliseerd met ethyleenoxide en de geldigheidsduur van de sterilisatie bedraagt 2 jaar.
6. Indien de verpakking beschadigd is, mag het product niet meer gebruikt worden.
[Opslag]
Producten moeten worden opgeslagen bij een relatieve luchtvochtigheid van maximaal 80%, zonder corrosieve gassen en in een schone ruimte met goede ventilatie.
[Fabricagedatum] Zie etiket op de binnenverpakking
[Vervaldatum] Zie etiket op de binnenverpakking
[Geregistreerde persoon]
Fabrikant: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
