中文Anesthesie-ademhalingscircuits
Verpakking:40 stuks/doos
Kartongrootte:75x64x58 cm
Het product moet samen met het anesthesieapparaat, het beademingsapparaat, het getijdenapparaat en de vernevelaar worden gebruikt voor klinische patiënten om een ademhalingsverbindingskanaal tot stand te brengen.
1. Type enkele buis (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Type dubbele buizen (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Opmerking: afhankelijk van de gekozen configuratie kan de fabrikant codes verhogen die door de fabrikant aan het einde van de modelspecificatie worden bewerkt.
1. Pijp (zachte pijp) OD: 18 mm, 22 mm, 25 mm, 28 mm;
2. Lengte van de buis (zachte buis), nominale stroom, de lekkagesnelheid is het merkteken op de verpakkingszak.
Opmerking: pas de afmetingen en parameters van producten aan volgens de regelgeving van de ordercontracten.
Het product is samengesteld uit de basisconfiguratiecomponenten en de gekozen configuratiecomponenten. De basisconfiguratie bestaat uit een gegolfde slang en diverse verbindingen. Inclusief: de gegolfde slang bevat een telescopisch en intrekbaar type met enkele pijpleiding en een telescopisch en intrekbaar type met dubbele pijpleiding; verbindingen bestaan uit een verbinding van 22 mm/15 mm, Y-type verbinding, rechte hoek of rechte adapter; De gekozen configuratie omvat een ademhalingsfilter, een gezichtsmasker en een subassemblage van de ademhalingszak. De gegolfde slang van het product is gemaakt van PE, medisch PVC-materiaal en de verbinding is gemaakt van PC- en PP-materialen. Producten zijn aseptisch. Indien gesteriliseerd met ethyleenoxide, zou het ethyleenoxideresidu van de fabriek minder dan 10 g/g moeten zijn.
1. Open de verpakking en haal het product eruit. Controleer afhankelijk van het type en de grootte van de configuratie of er geen accessoires bij het product aanwezig zijn;
2. Selecteer afhankelijk van de klinische behoefte het juiste model en de juiste configuratie; Afhankelijk van de anesthesie- of ademhalingsroutinemodus van de patiënt is het aansluiten van de componenten van de ademhalingsbuis in orde.
Pneumothorax en mediastinaal emfyseem zonder drainage, longbulla, bloedspuwing, acuut myocardinfarct, bloedingsshock vullen het bloedvolume niet eerder aan, het gebruik van mechanische ventilatie is verboden.
1. Kies voor gebruik de juiste specificaties en test de kwaliteit van het product op basis van verschillende leeftijden en gewichten.
2. Controleer vóór gebruik de PLS. Als een enkel (verpakkings)product aan de volgende voorwaarden voldoet, is het gebruik ervan verboden:
A. De geldige sterilisatieperiode is niet effectief.
B. De verpakking van één product is beschadigd of bevat vreemde stoffen.
3. Het product is wegwerpbaar voor klinisch gebruik. Het wordt bediend door medisch personeel en wordt na gebruik vernietigd.
4. Tijdens het gebruik moet aandacht worden besteed aan het monitoren van het gebruik van het beademingscircuit. Als het beademingscircuit lekt en het gewricht losraakt, moet het gebruik van het product stopgezet worden en moet medisch personeel ermee aan de slag gaan.
5. Het product is gesteriliseerd met ethyleenoxide en de geldigheidsduur van de sterilisatie is 2 jaar
6. Als de verpakking beschadigd is. Het product mag niet worden gebruikt.
[Opslag]
Producten moeten worden opgeslagen in een relatieve vochtigheid van niet meer dan 80%, geen corrosief gas en een goede ventilatie in een schone ruimte.
[Fabricagedatum] Zie het binnenverpakkingslabel
[Vervaldatum] Zie het binnenverpakkingslabel
[Geregistreerde persoon]
Fabrikant: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
