中文Larynxmasker voor eenmalig gebruik
Verpakking:5 stuks/doos. 50 stuks/doos
Kartonformaat:60x40x28 cm
Het product is geschikt voor gebruik bij patiënten die algehele anesthesie en noodreanimatie nodig hebben, of om kortdurende, niet-deterministische kunstmatige luchtwegen te creëren voor patiënten die beademing nodig hebben.
Dit product kan volgens de structuur worden onderverdeeld in vier typen: een gewoon type, een dubbel versterkt type, een gewoon type en vier dubbel versterkte typen. De gewone ventilatieslang, de afdekzakfittingen, de opblaasbare slang, de airbag, de verbinding en de opblaasbare klep; versterkt door een ventilatieslang, de afdekzakconnector en een beluchtingspijp. De aanduiding van de luchtgeleiderstang (niet mogelijk) en de verbindingsvulklep; de dubbele gewone slang is voorzien van een ventilatieslang, drainageslang, de afdekzakfittingen, de opblaasbare slang, de airbag, de verbinding en de opblaasbare klep; de dubbele pijp is versterkt door een ventilatieslang, drainageslang, de afdekzakfittingen, de opblaasbare slang, de airbag, de verbindingsmouw, de geleiderstang (niet nodig), de verbinding en de vulklep. De binnenwand van het larynxmasker is versterkt met roestvrijstalen draadproducten. Om de ventilatieslang, drainageslang, het verbindingsstuk van de afdekzak, de verbindingsmouw, de opblaasbare slang en de airbag te versterken, worden de instructies van siliconenrubber gebruikt. Als het product steriel is; sterilisatie met zuurstofethaan moet het ethyleenoxidegehalte minder dan 10 μg/g bedragen.
| Model | Gewoon type, Versterkt type, | |||||||
| Specificaties(#) | 1 | 1,5 | 2 | 2,5 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Maximale inflatie (Ml) | 4 | 6 | 8 | 12 | 20 | 30 | 40 | 50 |
| Toepasselijk patiënt-/lichaamsgewicht (kg) | Pasgeborene＜6 | Baby6~10 | Kinderen van 10 tot 20 jaar | Kinderen 20~30 | Volwassenen30~50 | Volwassenen50~70 | Volwassene 70~100 | Volwassene ＞100 |
1. De LMA moet de specificaties op het productetiket controleren.
2. Om het gas in de luchtweg van het larynxmasker af te voeren, zodat de kap volledig plat is.
3. Breng een kleine hoeveelheid fysiologische zoutoplossing of in water oplosbare gel aan op de achterkant van de keelkap om het slijm te smeren.
4. De patiënt hield het hoofd iets naar achteren, met zijn linkerduim in de mond van de patiënt en trekkend aan de kaak van de patiënt, om de opening tussen de mond en de mond groter te maken.
5. Houd met uw rechterhand de pen vast die het larynxmasker vasthoudt. Om dit te doen, drukt u uw wijsvinger en middelvinger tegen de verbindingshuls van de afdekking en de ventilatiebuis van het larynxmasker. Bedek de mond in de richting van de middenlijn van de onderkaak, waarbij u uw tong in de faryngeale LMA steekt, totdat u niet verder kunt. U kunt ook de omgekeerde methode gebruiken voor het inbrengen van het larynxmasker. Bedek de mond richting het gehemelte. Plaats het masker in de mond tot aan de keelholte aan de onderkant van het larynxmasker en draai het 180° na rotatie. Duw het larynxmasker vervolgens naar beneden totdat u niet verder kunt. Bij gebruik van het verbeterde of ProSeal larynxmasker met geleidestang,de geleidestang kan in de luchtholte worden gestoken om de aangewezen positie te bereiken, en het inbrengen van de larynxHet masker kan worden verwijderd na het inbrengen van het larynxmasker.
6. Beweeg de andere hand voorzichtig met de vinger, om te voorkomen dat de larynxmaskerkatheter zich verplaatst.
7. Sluit het ademhalingscircuit aan op basis van de nominale vulling van de met gas gevulde zak (de hoeveelheid lucht mag de maximale vulmarkering niet overschrijden) en beoordeel of er sprake is van goede ventilatie, bijvoorbeeld ventilatie of obstructie, aan de hand van de stappen voor het opnieuw inbrengen van het larynxmasker.
8. Om te bevestigen dat de positie van het larynxmasker correct is, bedek het tandkussen, fixeer de positie en zorg voor ventilatie.
9. De keelkap wordt eruit getrokken: de lucht achter het luchtventiel van de spuit met de spuit zonder naald wordt uit de keelkap getrokken.
1. Patiënten die vaker een volle maag of maaginhoud hebben, of die de neiging hebben om te braken en andere patiënten die gevoelig zijn voor reflux.
2. Abnormale vergroting van de patiënt met bloedingen in de luchtwegen.
3. Het potentieel voor patiënten met een obstructie van de luchtwegen, zoals keelpijn, abces, hematoom etc.
4. De patiënt is niet geschikt voor het gebruik van dit product.
1. Voor gebruik moet op basis van leeftijd, lichaamsgewicht en verschillende specificaties van het juiste model worden gecontroleerd of de zak lekt.
2. Controleer voor gebruik of de volgende producten, zoals aangetroffen in afzonderlijke (verpakkings)producten, aan de volgende voorwaarden voldoen: het verbod op het gebruik van:
a) Effectieve sterilisatieperiode;
b) Het product is beschadigd of bevat een vreemd voorwerp.
3. De gebruiker dient de thoracale activiteit van de patiënt te observeren en bilateraal ademgeluid te ausculteren om het ventilatie-effect te bepalen en de expiratoire koolstofdioxidemonitoring te beëindigen. Bij het ontdekken van thoracale of zwakke of niet-fluctuerende amplitudefluctuaties dient het larynxmasker onmiddellijk te worden verwijderd en na de implantatie weer volledig te worden voorzien van zuurstof.
4. Bij positieve drukbeademing mag de luchtwegdruk niet hoger zijn dan 25 cm H2O en mag er geen kans zijn op lekkage of gas in de maag.
5. Patiënten met een larynxmasker moeten voor gebruik nuchter zijn om de mogelijkheid van anti-flow-geïnduceerde aspiratie van maaginhoud tijdens positieve drukbeademing te voorkomen.
6. Dit product is gesteriliseerd met ethyleenoxide. De sterilisatie is drie jaar geldig.
7. Wanneer de ballon is opgeblazen, mag de hoeveelheid lading de maximale nominale capaciteit niet overschrijden.
8. Dit product is bestemd voor klinisch gebruik, bediening en gebruik door medisch personeel, na vernietiging.
[Opslag]
Producten moeten worden bewaard bij een relatieve luchtvochtigheid van maximaal 80%, een temperatuur van maximaal 40 graden Celsius, er mogen geen corrosieve gassen vrij zijn en de ruimte moet goed geventileerd zijn.
[Fabricagedatum] Zie etiket op de binnenverpakking
[vervaldatum] Zie binnenverpakkingsetiket
[Publicatiedatum of revisiedatum van de specificatie]
Publicatiedatum specificatie: 30 september 2016
[Geregistreerde persoon]
Fabrikant: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
