Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd.

Laryngeale masker Airway voor enkel gebruik

Korte beschrijving:

• 100 % Siliconen van medische kwaliteit voor superieure biocompatibiliteit.
• Niet-epiglottis-bar-ontwerp biedt eenvoudige en duidelijke toegang via het lumen.
• 5 hoeklijnen verschijnen wanneer de manchet zich in een platte status bevindt, waardoor de manchet tijdens het inbrengen kan worden vervormd.
• Diepe kom van de manchet zorgt voor uitstekende afdichting en voorkom de obstructie veroorzaakt door epiglottis ptosis.
• Speciale behandeling van het manchettenoppervlak verminderen lek en verschuiven effectief.
• Geschikt voor volwassenen, kinderen en baby.


Productdetail

Producttags

Kenmerk

Laryngeale masker Airway voor enkel gebruik

Verpakking:5 pc's/doos. 50 pc's/doos
Carton -maat:60x40x28 cm

Toepasbaarheid

Het product is geschikt voor gebruik bij patiënten die algemene anesthesie en noodresusatie nodig hebben, of om niet-deterministische kunstmatige luchtwegen op korte termijn op te zetten voor patiënten die moeten ademen.

Structurele prestaties

Dit product kan volgens de structuur worden verdeeld in gewoon type, dubbel versterkt type, gewoon type, dubbel versterkte vier typen. De gewone type ventilatiebuis, dekselfittingen, opblaasbare buis, die airbag, gewricht en opblaasbare klep aangeeft; Versterkte door ventilatiebuis, dekselbagconnector, een beluchtingspijp. Indicatie van de luchtgeleiderstang, (kan niet) en gewrichtsklep; Dubbel gewoon type door de ventilatiebuis, afwateringsbuis, afdekzakfittingen, opblaasbare buis, wat een airbag, gewricht en opblaasbare klep aangeeft; Dubbele buis versterkt door ventilatiepijp, drainagepijp, afdekzakfittingen, opblaasbare buis, indicator de airbag, de verbindingshuls, geleiderstang (nee), gewricht en een laadklep. Versterk en dubbel versterkt larynxmasker op de binnenwand van de luchtpijp met roestvrijstalen draadproducten. Om de ventilatiebuis te versterken, drainagebuis, dekselaansluiting, de verbindingsmouwkussen, opblaasbare buis, hanteren airbag instructies gemaakt van siliciumrubbermateriaal. Als het product steriel is; Ring zuurstofethaan sterilisatie, ethyleenoxideresten moeten minder zijn dan 10 μg/g.

[Modelspecificatie] Zie onderstaande tabel :

Model

Gewoon type, versterkt type,
Het gewone type met dubbele buis,
Het versterkte type met dubbele buis

Specificaties (#)

1

1.5

2

2.5

3

4

5

6

Maximale inflatie (ML)

4

6

8

12

20

30

40

50

Toepasselijk patiënt / lichaamsgewicht (kg)

Neonatus < 6

Baby6 ~ 10

Kinderen10 ~ 20

Kinderen20 ~ 30

Adult30 ~ 50

Adult50 ~ 70

Volwassen 70 ~ 100

Volwassen > 100

Richting voor gebruik

1. De LMA moet contact opnemen met de specificaties van productlabeling.
2. Om het gas in de luchtwegen van de larynxmaskerluchtwegen uit te putten, zodat de kap volledig plat is.
3. Breng een kleine hoeveelheid normale zoutoplossing of in water oplosbare gel aan voor smering achter in de keelafdekking.
4. Het hoofd van de patiënt was iets terug, met zijn linkerduim in de mond van de patiënt en de tractie van de kaak van de patiënt, om de kloof tussen de mond te verbreden.
5. De rechterhand gebruiken om de pen vast te houden vasthouden van het larynxmasker, om beschikbaar te stellen, de wijsvinger en middelvinger tegen de dekselverbindingslichaam en het larynxmasker van de ventilatiebuis, bedek de mond naar de richting langs de middellijn van de onderste kaak , tong die naar beneden steekt, faryngeale lma, tot nu toe niet langer vooruitgang. Kan ook omgekeerd de methode gebruiken om het strottenhoofdmasker in te voegen, dek gewoon de mond in de richting van het gehemelte, zal in de mond op de keel worden geplaatst aan de bodem van het larynxmasker, en 180o na rotatie, en vervolgens het larynxmasker blijven duwen , tot nu toe niet kan duwen. Bij het gebruik van het verbeterde of predikant larynxmasker met geleiderstang,De geleidestang kan in de luchtholte worden ingebracht om de aangewezen positie te bereiken, en het invoegen van het strottenhoofdMasker kan worden uitgetrokken na het invoegen van het larynxmasker.
6. In de beweging voor de andere hand zachtjes met vingerdruk om laryngeale masker luchtwegkatheterverplaatsing te voorkomen.
7. Volgens de nominale lading om de tas gevuld met gas te bedekken (luchthoeveelheid kan het maximale vulmerk niet overschrijden), het ademhalingscircuit aansluiten en beoordelen of een goede ventilatie, zoals ventilatie of obstructie, volgens de stappen van hervoeging van Laryngeale masker.
8. Om de positie van het larynxmasker te bevestigen, is correct, bedek de tandkussen, vaste positie, behoud ventilatie.
9. De keelafdekking wordt eruit getrokken: de lucht achter de luchtklep van de spuit met de spuit zonder naald wordt uit de keelafdekking getrokken.

Contra -indicatie

1. Patiënten die vaker een volle maag- of maaginhoud hadden, of die de gewoonte hadden van braken en andere patiënten die vatbaar waren voor reflux.
2. Abnormale vergroting van de patiënt met bloedingen in de luchtwegen.
3. Het potentieel van patiënten met luchtwegen obstructie, zoals keelpijn, abces, hematoom enz.,
4. De patiënt is niet geschikt voor het gebruik van dit product.

Voorzorgsmaatregel

1. Voor gebruik moet gebaseerd zijn op leeftijd, lichaamsgewicht van verschillende keuze van de juiste modelspecificaties en detecteren of het tas lekt.
2. Controleer vóór gebruik, zoals gevonden in producten met één (verpakking), hebben de volgende voorwaarden, het verbod op het gebruik van:
a) effectieve periode van sterilisatie;
b) Het product is beschadigd of heeft een vreemd lichaam.
3. Gebruik moet de thoracale activiteit van de patiënt en auscultatie van bilateraal ademgeluid waarnemen om het ventilatie -effect en eindverbreiding van koolstofdioxide -monitoring te bepalen. Zoals de ontdekking van thoracale of slechte of niet -fluctuerende amplitudeschommelingen die het lekgeluid horen, moeten onmiddellijk het larynxmasker trekken, na volledige zuurstof opnieuw na implantatie.
4. Positieve drukventilatie, luchtwegdruk mag niet hoger zijn dan 25 cmh2o of vatbaar voor lekkage of gas in de maag.
5. Patiënten met larynxmasker moeten vóór gebruik vasten, om de mogelijkheid van anti -stroom geïnduceerde aspiratie van maaginhoud tijdens positieve drukventilatie te voorkomen.
6. Dit product is ethyleenoxide -sterilisatie, sterilisatie is drie jaar geldig.
7. Wanneer de ballon is opgeblazen, mag de hoeveelheid lading de maximale nominale capaciteit niet overschrijden.
8. Dit product voor klinisch gebruik, werking en gebruik door medisch personeel, na de vernietiging.

[Opslag]
Producten moeten worden opgeslagen in de relatieve vochtigheid van niet meer dan 80%, de temperatuur is niet meer dan 40 graden Celsius, geen corrosieve gassen en goede ventilatie -schone kamer.
[Fabricagedatum] Zie het binnenste pakkinglabel
[Vervaldatum] Zie het binnenste pakkinglabel
[Specificatie Publicatiedatum of herzieningsdatum]
Specificatie Publicatiedatum: 30 september 2016

[Geregistreerde persoon]
Fabrikant: Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd


  • Vorig:
  • Volgende:

  • Gerelateerde producten