HAIYAN KANGYUAN MEDISCH INSTRUMENT CO., LTD.

Larynxmasker Luchtweg voor eenmalig gebruik

Korte beschrijving:

• 100% siliconen van medische kwaliteit voor superieure biocompatibiliteit.
• Ontwerp zonder epiglottisstaaf biedt gemakkelijke en duidelijke toegang via het lumen.
• Er verschijnen 5 hoeklijnen wanneer de manchet plat is, wat kan voorkomen dat de manchet tijdens het inbrengen vervormt.
• Diepe kom van de manchet zorgt voor een uitstekende afdichting en voorkomt de obstructie veroorzaakt door epiglottis ptosis.
• Speciale behandeling van het oppervlak van de manchetten vermindert lekkage en verschuift effectief.
• Geschikt voor volwassenen, kinderen en baby's.


Product detail

Productlabels

kenmerk

Laryngeal Mask Airway for Single Use

Inpakken:5 stuks/doos. 50 stuks/doos
Kartongrootte: 60x40x28 cm

Toepasbaarheid:

Het product is geschikt voor gebruik bij patiënten die algemene anesthesie en noodreanimatie nodig hebben, of om een ​​niet-deterministische kunstmatige luchtweg op korte termijn tot stand te brengen voor patiënten die moeten ademen.

Structurele prestaties

Dit product kan volgens de structuur worden onderverdeeld in gewoon type, dubbel versterkt type, gewoon type, dubbel versterkt vier typen. De gewone ventilatiebuis, dekselzakfittingen, opblaasbare buis, die op airbag, gewricht en opblaasbare klep wijzen; verstevigd door ventilatiebuis, dekselzakaansluiting, een beluchtingsbuis. Indicatie van de luchtgeleidingsstang, (kan niet), en gezamenlijke laadklep; dubbel gewoon type door de ventilatiebuis, drainagebuis, de hulpstukken van de dekkingszak, opblaasbare buis, die op luchtkussen, gezamenlijke en opblaasbare klep wijzen; dubbele buis versterkt door ventilatiebuis, afvoerbuis, dekselzakfittingen, opblaasbare buis, indicator de airbag, het verbindingsmofkussen, geleidestang (nr), gewricht en een laadklep. Versterk en dubbel versterkt larynxmasker op de binnenwand van de luchtpijp met roestvrijstalen draadproducten. Om de ventilatiebuis, drainagebuis, het verbindingsstuk van de dekkingszak, het verbindingsmouwstootkussen, de opblaasbare buis, de luchtzak te versterken keurt instructies goed die van siliciumrubbermateriaal worden gemaakt. Als het product steriel is; ring Zuurstof-ethaansterilisatie, ethyleenoxideresiduen moeten minder zijn dan 10 g/g.

[Modelspecificatie]zie onderstaande tabel:

Model

Gewoon type, Versterkt type,
Het gewone type met dubbele buis,
Het versterkte type met dubbele buis 

Specificaties(#)

1

1.5

2

2,5

3

4

5

6

Maximale inflatie (ml)

4

6

8

12

20

30

40

50

Toepasselijk patiënt/lichaamsgewicht (kg)

Neonatus<6

Baby6~10

Kinderen10~20

Kinderen20~30

volwassen30~50

Volwassen50~70

Volwassen 70~100

Volwassene >100

Handleiding

1. De LMA dient de specificaties van de productetikettering te controleren.
2. Om het gas in de luchtwegen van de larynxmaskerluchtweg af te voeren, zodat de kap volledig plat is.
3. Breng een kleine hoeveelheid normale zoutoplossing of wateroplosbare gel aan voor smering aan de achterkant van het keeldeksel.
4. Het hoofd van de patiënt was iets naar achteren, met zijn linkerduim in de mond van de patiënt en tractie van de kaak van de patiënt, om de opening tussen de mond te vergroten.
5. Gebruik de rechterhand om de pen vast te houden die het larynxmasker vasthoudt, om de wijsvinger en middelvingervinger beschikbaar te maken tegen het dekselverbindingslichaam en het larynxmasker van de ventilatiebuis, bedek de mond in de richting langs de middellijn van de onderkaak , tong naar beneden in de keelholte LMA stekend, totdat het niet meer zo ver gaat. Kan ook omgekeerd de methode gebruiken om het larynxmasker in te brengen, bedek de mond naar het gehemelte, wordt in de mond naar de keel aan de onderkant van het larynxmasker geplaatst en 180O na rotatie, en blijf dan het larynxmasker naar beneden duwen , totdat ik niet zo ver kan duwen. Bij gebruik van het verbeterde of ProSeal larynxmasker met geleidestang, de geleidestang kan in de luchtholte worden gestoken om de aangewezen positie te bereiken, en het inbrengen van het strottenhoofd; masker kan worden uitgetrokken na het inbrengen van het larynxmasker.
6. In de beweging voor de andere hand voorzichtig met de vinger drukken om verplaatsing van de luchtwegkatheter van het larynxmasker te voorkomen.
7. Volgens de nominale lading om de zak gevuld met gas te bedekken (luchthoeveelheid kan de maximale vulmarkering niet overschrijden), sluit het beademingscircuit aan en beoordeel of goede ventilatie, zoals ventilatie of obstructie, moet volgens de stappen van het opnieuw inbrengen van larynx masker.
8. Om te bevestigen dat de positie van het larynxmasker correct is, bedek het tandkussen, vaste positie, zorg voor ventilatie.
9. Het keelkapje wordt uitgetrokken: de lucht achter het luchtventiel van de spuit met de spuit zonder naald wordt uit het keelkapje getrokken.

Contra-indicatie

1. Patiënten met een grotere kans op een volle maag of maaginhoud, of die de gewoonte hadden om te braken en andere patiënten die vatbaar waren voor reflux.
2. Abnormale vergroting van de patiënt met bloeding in de luchtwegen.
3. Het potentieel van patiënten met luchtwegobstructie, zoals keelpijn, abces, hematoom enz.,
4. De patiënt is niet geschikt voor het gebruik van dit product.

Voorzorgsmaatregel

1. Voor gebruik moet worden gebaseerd op leeftijd, lichaamsgewicht van verschillende keuze van de juiste modelspecificaties en detecteren of de zak lekt.
2. Controleer voor gebruik, zoals gevonden in enkele (verpakking) producten hebben de volgende voorwaarden, het verbod op het gebruik van:
a) Effectieve periode van sterilisatie;
b) Het product is beschadigd of heeft een vreemd voorwerp.
3. Gebruik dient de thoracale activiteit van de patiënt en auscultatie van bilateraal ademgeluid te observeren om het ventilatie-effect te bepalen en de expiratoire kooldioxidemonitoring te beëindigen. Zoals de ontdekking van thoracale of slechte of niet fluctuerende amplitudefluctuaties hoor het lekgeluid, moet onmiddellijk het larynxmasker trekken, na volledige zuurstof weer na implantatie.
4. Positieve drukventilatie, luchtwegdruk mag niet hoger zijn dan 25 cmH2O, of vatbaar voor lekkage of gas in de maag.
5. Patiënten met een larynxmasker dienen voor gebruik te vasten om de mogelijkheid van door een anti-flow geïnduceerde aspiratie van maaginhoud tijdens positieve-drukbeademing te voorkomen.
6. Dit product is ethyleenoxidesterilisatie, sterilisatie is drie jaar geldig.
7. Wanneer de ballon is opgeblazen, mag de hoeveelheid lading de maximale nominale capaciteit niet overschrijden.
8. Dit product voor klinisch gebruik, bediening en gebruik door medisch personeel, na de vernietiging.

[Opslag]
Producten moeten worden opgeslagen in een relatieve vochtigheid van niet meer dan 80%, de temperatuur is niet meer dan 40 graden Celsius, geen corrosieve gassen en een goede ventilatie in een schone kamer.
[Productiedatum] Zie binnenverpakkingslabel
[vervaldatum] Zie binnenverpakkingslabel
[Specificatie publicatiedatum of herzieningsdatum]
Specificatie publicatiedatum: 30 september 2016

[Geregistreerd persoon]
Fabrikant: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD


  • Vorig:
  • Volgende:

  • gerelateerde producten