HAIYAN KANGYUAN MEDISCH INSTRUMENT CO., LTD.

Larynxmaskerluchtweg voor eenmalig gebruik

Korte beschrijving:

• 100 % siliconen van medische kwaliteit voor superieure biocompatibiliteit.
• Ontwerp zonder epiglottisbalk biedt gemakkelijke en duidelijke toegang door het lumen.
• Er verschijnen 5 hoeklijnen als de manchet plat is, waardoor kan worden voorkomen dat de manchet tijdens het inbrengen vervormt.
• De diepe kom van de manchet zorgt voor een uitstekende afdichting en voorkomt obstructie veroorzaakt door epiglottis ptosis.
• Speciale behandeling van het oppervlak van de manchetten vermindert lekken en verschuiven effectief.
• Geschikt voor volwassenen, kinderen en zuigelingen.


Product detail

Productlabels

Kenmerkend

Laryngeal Mask Airway for Single Use

Inpakken:5 stuks / doos. 50 stuks / doos
Doos maat: 60x40x28 cm

Toepasbaarheid

Het product is geschikt voor gebruik bij patiënten die algemene anesthesie en noodreanimatie nodig hebben, of om op korte termijn niet-deterministische kunstmatige luchtwegen tot stand te brengen voor patiënten die ademhaling nodig hebben.

Structurele prestaties

Dit product volgens de structuur kan worden onderverdeeld in gewoon type, dubbel versterkt type, gewoon type, dubbel versterkt vier typen. Het gewone type ventilatiebuis, afdekzakfittingen, opblaasbare buis, met vermelding van airbag, gezamenlijke en opblaasbare klep; versterkt door ventilatiebuis, coverbag connector, een beluchtingspijp. Indicatie van de luchtgeleidestang, (kan niet), en gezamenlijke laadklep; dubbel gewoon type door de ventilatiebuis, drainagebuis, afdekkingzakfittingen, opblaasbare buis, met vermelding van airbag, verbinding en opblaasbare klep; dubbele buis versterkt door ventilatiepijp, afvoerpijp, afdekzakfittingen, opblaasbare buis, indicator de airbag, het verbindingshulskussen, geleidestang (geen), verbinding en een vulklep. Versterken en dubbel versterkt larynxmasker op de binnenwand van de luchtpijp met roestvrijstalen draadproducten. Om de ventilatiebuis, de afvoerbuis, het verbindingsstuk van de afdekzak, het verbindingshulskussen, de opblaasbare buis en de airbag te versterken, worden instructies van siliconenrubbermateriaal gebruikt. Als het product steriel is; ring Zuurstofethaansterilisatie, ethyleenoxideresten moeten minder zijn dan 10 μg / g.

[Model specificatie] zie onderstaande tabel:

Model

Gewoon type, versterkt type,
Het gewone type met dubbele buis,
Het versterkte type met dubbele buis 

Specificaties (#)

1

1.5

2

2.5

3

4

5

6

Maximale inflatie (Ml)

4

6

8

12

20

30

40

50

Toepasselijk patiënt- / lichaamsgewicht (kg)

Neonatus < 6

Baby 6 ~ 10

Kinderen 10 ~ 20

Kinderen 20 ~ 30

Volwassene 30 ~ 50

Volwassene 50 ~ 70

Volwassene 70 ~ 100

Volwassene > 100

Handleiding

1. De LMA, moet controleren met de specificaties van productetikettering.
2. Om het gas in de luchtweg van de larynxmaskerluchtweg af te voeren zodat de kap volledig vlak is.
3. Breng een kleine hoeveelheid normale zoutoplossing of in water oplosbare gel aan voor smering aan de achterkant van de keelbeschermer.
4. Het hoofd van de patiënt was iets naar achteren, met zijn linkerduim in de mond van de patiënt en tractie van de kaak van de patiënt, om de opening tussen de mond te vergroten.
5. Gebruik de rechterhand om de pen vast te houden die het larynxmasker vasthoudt, om de wijsvinger en middelvinger tegen het omhulselverbindingslichaam en het larynxmasker van de beademingsbuis vrij te maken en bedek de mond in de richting langs de middellijn van de onderkaak , tong die in keelholte LMA steekt, totdat het niet langer zo ver is. Kan ook de methode van het inbrengen van het larynxmasker omkeren, gewoon de mond naar het gehemelte bedekken, in de mond naar de keel aan de onderkant van het larynxmasker worden geplaatst en 180O na rotatie, en dan doorgaan met het naar beneden duwen van het larynxmasker , totdat je niet zo ver kunt gaan. Bij gebruik van het verbeterde of ProSeal-larynxmasker met geleidestang, de geleidestang kan in de luchtholte worden gestoken om de aangewezen positie te bereiken, en het inbrengen van het strottenhoofd masker kan worden uitgetrokken na het inbrengen van het larynxmasker.
6. In beweging voor de andere hand zachtjes met de vinger drukken om verplaatsing van de katheter van de larynxmaskerluchtweg te voorkomen.
7. Sluit het ademhalingscircuit aan op basis van de nominale lading om de zak gevuld met gas te bedekken (de hoeveelheid lucht mag de maximale vulmarkering niet overschrijden) en beoordeel of goede ventilatie, zoals ventilatie of obstructie, zou moeten volgens de stappen van het opnieuw inbrengen van larynx masker.
8. Om te bevestigen dat de positie van het larynxmasker correct is, bedek het tandkussen, vaste positie, zorg voor ventilatie.
9. De keelbeschermer wordt uitgetrokken: de lucht achter het luchtventiel van de spuit met de spuit zonder naald wordt uit de keelbeschermer getrokken.

Contra-indicatie

1. Patiënten met een grotere kans op een volle maag of maaginhoud, of die een gewoonte hadden om te braken en andere patiënten die vatbaar waren voor reflux.
2. Abnormale vergroting van de patiënt met bloeding in de luchtwegen.
3. Het potentieel van patiënten met obstructie van de luchtwegen, zoals keelpijn, abces, hematoom enz.,
4. De patiënt is niet geschikt voor het gebruik van dit product.

Voorzorgsmaatregel

1. Vóór gebruik moet worden gebaseerd op leeftijd, lichaamsgewicht van verschillende keuze van de juiste modelspecificaties en detecteren of de zak lekt.
2. Controleer voor gebruik, zoals aangetroffen in losse (verpakte) producten aan de volgende voorwaarden het verbod op het gebruik van:
a) Effectieve periode van sterilisatie;
b) Het product is beschadigd of bevat een vreemd voorwerp.
3. Bij gebruik moet de thoracale activiteit van de patiënt en auscultatie van het bilaterale ademgeluid worden geobserveerd om het ventilatie-effect te bepalen en een einde te maken aan de expiratoire koolstofdioxidemonitoring. Zoals bij de ontdekking van thoracale of slechte of niet-fluctuerende amplitudeschommelingen het lekgeluid hoort, moet het larynxmasker onmiddellijk na de implantatie weer worden aangetrokken.
4. Positieve druk ventilatie, luchtwegdruk mag niet hoger zijn dan 25 cm H2O, of vatbaar voor lekkage of gas in de maag.
5. Patiënten met een larynxmasker dienen voor gebruik te vasten om de mogelijkheid van anti-flow geïnduceerde aspiratie van maaginhoud tijdens positieve drukbeademing te voorkomen.
6. Dit product is ethyleenoxide-sterilisatie, sterilisatie is drie jaar geldig.
7. Wanneer de ballon is opgeblazen, mag de hoeveelheid lading de maximale nominale capaciteit niet overschrijden.
8. Dit product voor klinisch gebruik, bediening en gebruik door medisch personeel, na vernietiging.

[Opslag]
Producten moeten worden opgeslagen in een relatieve vochtigheid van niet meer dan 80%, de temperatuur is niet meer dan 40 graden Celsius, geen corrosieve gassen en een goede ventilatie in een schone ruimte.
[Fabricagedatum] Zie etiket binnenverpakking
[vervaldatum] Zie etiket binnenverpakking
[Specificatie publicatiedatum of revisiedatum]
Specificatie publicatiedatum: 30 september 2016

[Geregistreerde persoon]
Fabrikant: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD


  • Vorige:
  • De volgende:

  • gerelateerde producten